n-4-pentenyl (2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-[(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)]-3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 351011-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-4-pentenyl (2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-[(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)]-3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6S)-5-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-pent-4-enoxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 351011-63-7
• 化学式: C₈₆H₉₈O₁₈
• 分子量: 1419.71
• InChiKey: FTUHUBXEHPHEEF-CTBFRBCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-4-pentenyl (2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-[(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)]-3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到n-4-pentenyl (3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-[(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)]-3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  潜在的利什曼病碳水化合物疫苗的溶液和固相支持合成。

  摘要：

  描述了用于寄生虫利什曼病的潜在碳水化合物疫苗的合成。探索了新的溶液和固相合成策略，用于组装在利什曼原虫脂磷酸聚糖上发现的独特的四糖抗原。最初的溶液相合成依赖于硫糖苷作为结构单元，并通过氧化还原序列从乳清中建立了中心二糖。在解决方案和固体支持上都完成了第二种方法。固相合成依赖于单糖单元的组装，并用于评估有效安装半乳糖β-（1-4）甘露糖苷中的不同糖基化剂。事实证明，糖基磷酸酯最成功。利什曼原虫菌盖的第一次固相合成提供了以18％的总收率快速获得四糖的途径，而仅需一个纯化步骤。将合成的帽四糖与免疫刺激剂Pam3Cys结合以生成完全合成的碳水化合物疫苗1，并与载体蛋白KLH结合以形成半合成疫苗2。目前，这两种构建体均已在小鼠体内进行了初步免疫学实验，旨在开发针对寄生虫的疫苗疾病利什曼病。

  DOI：

  10.1021/jo015521z
• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate 、 n-4-pentenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以67%的产率得到n-4-pentenyl (2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-[(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)]-3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  潜在的利什曼病碳水化合物疫苗的溶液和固相支持合成。

  摘要：

  描述了用于寄生虫利什曼病的潜在碳水化合物疫苗的合成。探索了新的溶液和固相合成策略，用于组装在利什曼原虫脂磷酸聚糖上发现的独特的四糖抗原。最初的溶液相合成依赖于硫糖苷作为结构单元，并通过氧化还原序列从乳清中建立了中心二糖。在解决方案和固体支持上都完成了第二种方法。固相合成依赖于单糖单元的组装，并用于评估有效安装半乳糖β-（1-4）甘露糖苷中的不同糖基化剂。事实证明，糖基磷酸酯最成功。利什曼原虫菌盖的第一次固相合成提供了以18％的总收率快速获得四糖的途径，而仅需一个纯化步骤。将合成的帽四糖与免疫刺激剂Pam3Cys结合以生成完全合成的碳水化合物疫苗1，并与载体蛋白KLH结合以形成半合成疫苗2。目前，这两种构建体均已在小鼠体内进行了初步免疫学实验，旨在开发针对寄生虫的疫苗疾病利什曼病。

  DOI：

  10.1021/jo015521z