3,4-dichloro-N,N-diisopropylbenzamide | 17271-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-N,N-diisopropylbenzamide
• 英文别名: 3,4-Dichlor-benzoesaeure-diisopropylamid；3.4-Dichlorbenzoesaeure-diisopropylamid；3,4-dichloro-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 17271-13-5
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂NO
• 分子量: 274.19
• InChiKey: UNOSTPUGMODIOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N,N-二异丙基苯甲酰胺 在 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 以65%的产率得到3,4-dichloro-N,N-diisopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些苯甲酰胺的卤化优先发生在邻位、对位

  摘要：

  N, N-二取代苯甲酰胺在乙酸水溶液中的氯化和溴化方向受氮原子上烷基性质的强烈影响。对于大基团，卤化在邻/对位发生相当有选择性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1689::aid-ejoc1689>3.0.co;2-m

文献信息

• The Halogenation of Some Benzamides Takes Place Preferentially at theortho, para Positions
  作者：Chang-Zhi Dong、Marc Julia、Jie Tang

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1689::aid-ejoc1689>3.0.co;2-m

  日期：1998.8

  The orientation of chlorination and bromination of N, N-disubstituted benzamides in aqueous acetic acid is strongly influenced by the nature of the alkyl groups at the nitrogen atom. With large groups, the halogenation takes place fairly selectively at the ortho/para positions.

  N, N-二取代苯甲酰胺在乙酸水溶液中的氯化和溴化方向受氮原子上烷基性质的强烈影响。对于大基团，卤化在邻/对位发生相当有选择性。