amino-phenyl-acetic acid cyclohexyl ester | 133287-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: amino-phenyl-acetic acid cyclohexyl ester
• 英文别名: Amino-phenyl-essigsaeure-cyclohexylester；cyclohexyl 2-amino-2-phenylacetate
• CAS: 133287-13-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• mdl: MFCD13329482
• 分子量: 233.31
• InChiKey: VOCDSTHTGZDICD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-phenyl-acetic acid cyclohexyl ester 、 氰乙酸 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-Cyano-acetylamino)-phenyl-acetic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating or inhibiting ERAB or HADH2 activity

  摘要：

  由下式表示的吡唑化合物：1。这些吡唑化合物和含有它们的药物组合物可用于抑制ERAB或HADH2活性，并用于治疗ERAB、HADH2或淀粉样蛋白β介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20020065292A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butoxycarbonylamino-phenyl-acetic Acid Cyclohexyl Ester 、 三氟乙酸 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield compound 7 (9.05 g, 38.99 mmol, 98% yield) as a yellow oil的产率得到amino-phenyl-acetic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide mutant of human ERAB or HADH2, its X-ray crystal structure, and materials and method for identification of inhibitors thereof

  摘要：

  本文描述了人类ERAB或HADH2的鉴定、分离和修改。描述了ERAB或HADH2的晶体结构，可用于发现、鉴定和表征ERAB或HADH2的抑制剂或调节剂。该结构提供了ERAB或HADH2的结合位点的三维描述，可用于基于结构设计其抑制剂或调节剂作为治疗剂，例如在治疗阿尔茨海默病中。

  公开号：

  US20020132319A1

文献信息

• Phosphoramidate Derivatives of Guanosine Nucleoside Compunds for Treatment of Viral Infections
  申请人：Chamberlain Stanley

  公开号：US20120052046A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Phosphoramidate compounds derived from guanine bases having enhanced therapeutic potency are provided, and these compounds in particular have enhanced potency with respect to treatment of viral infections, such as hepatitis C virus. Pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections are also provided.

  本发明提供了从鸟嘌呤碱基衍生的磷酰胺化合物，具有增强的治疗效力，特别是对于治疗病毒感染，如丙型肝炎病毒，具有增强的效力。本发明还提供了制备该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• Peptide mutant of human ERAB/HADH2, its X-ray crystal structure, and materials and method for identification of inhibitors thereof
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1223176A2

  公开（公告）日：2002-07-17

  The identification, isolation and modification of human ERAB or HADH2 is described. A crystal structure of ERAB or HADH2 is described which may be used in the discovery, identification and characterization of inhibitors or modulators of ERAB or HADH2. This structure provides a three-dimensional description of binding sites of ERAB or HADH2 for structure-based design of inhibitors or modulators thereof as therapeutic agents, for example in the treatment of Alzheimer's disease).

  描述了人类 ERAB 或 HADH2 的鉴定、分离和修饰。描述了 ERAB 或 HADH2 的晶体结构，该结构可用于发现、鉴定和表征 ERAB 或 HADH2 的抑制剂或调节剂。该结构提供了 ERAB 或 HADH2 结合位点的三维描述，用于基于结构设计作为治疗药物的抑制剂或调节剂，例如用于治疗阿尔茨海默病）。
• PYRAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING OR INHIBITING ERAB OR HADH2 ACTIVITY
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1311511A1

  公开（公告）日：2003-05-21
• PHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES OF GUANOSINE NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：University College Cardiff Consultants, Ltd.

  公开号：EP2385951A2

  公开（公告）日：2011-11-16
• US6964957B2
  申请人：——

  公开号：US6964957B2

  公开（公告）日：2005-11-15