(2-azidopropane-1,3-diyl)dibenzene | 1082742-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-azidopropane-1,3-diyl)dibenzene
• 英文别名: (2-Azido-3-phenylpropyl)benzene
• CAS: 1082742-93-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: UTESYTQDHBIXGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-azidopropane-1,3-diyl)dibenzene 在 三氟甲磺酸酐 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (R)-(-)-2-(叔丁氨基)-2-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  锍离子促进烷基叠氮化物的无痕施密特反应

  摘要：

  描述了锍离子的施密特反应。一般的伯、仲和叔烷基叠氮化物被转化为相应的羰基或亚胺化合物，而没有任何痕量的活化剂。这种通过 C-H 和 C-C 键的 1,2-迁移发生的键断裂反应可用于一锅取代反应。

  DOI：

  10.1039/d1cc02770k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylpropan-2-yl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 以82%的产率得到(2-azidopropane-1,3-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  锍离子促进烷基叠氮化物的无痕施密特反应

  摘要：

  描述了锍离子的施密特反应。一般的伯、仲和叔烷基叠氮化物被转化为相应的羰基或亚胺化合物，而没有任何痕量的活化剂。这种通过 C-H 和 C-C 键的 1,2-迁移发生的键断裂反应可用于一锅取代反应。

  DOI：

  10.1039/d1cc02770k

文献信息

• Electrophotochemical Decarboxylative Azidation of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Yukang Wang、Liubo Li、Niankai Fu

  DOI：10.1021/acscatal.2c02934

  日期：2022.9.2

  metal-catalyzed strategy that harnesses the power of light and electricity for radical decarboxylative functionalization of aliphatic carboxylic acids. This environmentally friendly protocol smoothly converts a diverse array of aliphatic carboxylic acids into the corresponding alkyl azides without using chemical oxidants or azido-group transfer reagents. The visible light energy and electric energy can be applied

  我们报告了一种电光化学金属催化策略，该策略利用光和电的力量对脂肪族羧酸进行自由基脱羧官能化。这种环保协议可将多种脂肪族羧酸顺利转化为相应的烷基叠氮化物，而无需使用化学氧化剂或叠氮基转移试剂。可见光能量和电能可以空间分离的方式与模块化电流池一起用于大规模合成。
• Stereoretentive Halogenations and Azidations with Titanium(IV) Enabled by Chelating Leaving Groups
  作者：Salvatore D. Lepore、Deboprosad Mondal、Song Ye Li、Anjan K. Bhunia

  DOI：10.1002/anie.200802472

  日期：2008.9.15