tetraethyl non-1-en-7-yne-4,4,5,5-tetracarboxylate-2-d | 1038917-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetraethyl non-1-en-7-yne-4,4,5,5-tetracarboxylate-2-d
• CAS: 1038917-46-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₈
• 分子量: 411.456
• InChiKey: TXYUVGHVGQTJBW-BNEYPBHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl non-1-en-7-yne-4,4,5,5-tetracarboxylate-2-d 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed cycloisomerization of enynes: catalyst generation via C–H activation of carbene ligands

  摘要：

  The combination of Ni(0) and an N-heterocyclic carbene acts as a precatalyst for the cycloisomerization of enynes to afford 1,3-dienes. During the course of the reaction, a nickel hydride is formed from oxidative addition of the ortho C-H on the carbene ligand. Deuterium labeling studies are presented. Crown Copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.071
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-tris-ethoxycarbonyl-hept-5-ynoic acid ethyl ester 、 3-溴-1-丙烯-2-D 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以892.3 mg的产率得到tetraethyl non-1-en-7-yne-4,4,5,5-tetracarboxylate-2-d
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed cycloisomerization of enynes: catalyst generation via C–H activation of carbene ligands

  摘要：

  The combination of Ni(0) and an N-heterocyclic carbene acts as a precatalyst for the cycloisomerization of enynes to afford 1,3-dienes. During the course of the reaction, a nickel hydride is formed from oxidative addition of the ortho C-H on the carbene ligand. Deuterium labeling studies are presented. Crown Copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.071