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tert-butyl 4-(5-butoxyoxolan-3-yl)-2-methylidenebutanoate | 143995-94-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(5-butoxyoxolan-3-yl)-2-methylidenebutanoate
英文别名
——
tert-butyl 4-(5-butoxyoxolan-3-yl)-2-methylidenebutanoate化学式
CAS
143995-94-2;143995-95-3
化学式
C17H30O4
mdl
——
分子量
298.423
InChiKey
AKZFMPWDEFOGCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Bromoacetaldehyde Allyl Butyl Acetaltert-butyl 2-((phenylsulfonyl)methyl)acrylate 在 Co-complex 2 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以66%的产率得到tert-butyl 4-(5-butoxyoxolan-3-yl)-2-methylidenebutanoate
    参考文献:
    名称:
    通过自由基形成钴催化的碳-碳键
    摘要:
    催化量的钴配合物2和3能够在温和的读取条件下从相应的溴化物生成烷基,从而可以选择性地制备饱和或不饱和的自由基环化产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61308-4
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