(R)-tert-butyl 3-benzyl-3-((R)-1-(2-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1609261-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-benzyl-3-((R)-1-(2-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
• CAS: 1609261-64-4
• 化学式: C₂₈H₂₇ClN₂O₅
• 分子量: 506.986
• InChiKey: XGXJPUZEHYRJCA-DWACAAAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-benzyl-2-oxoindoline-1-carboxylate 、 1-chloro-2-(2-nitrovinyl)benzene 在 (3aS,8aS)-N-(3,5-ditert-butylphenyl)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-7,8a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]diazepin-6-amine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 47.0h， 以94%的产率得到(R)-tert-butyl 3-benzyl-3-((R)-1-(2-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel tartrate-derived guanidine-catalyzed highly enantio- and diastereoselective Michael addition of 3-substituted oxindoles to nitroolefins

  摘要：

  3-取代的氧吲哚与硝基烯烃的迈克尔加成反应在一种新型的酒石酸衍生的胍的催化下，以高产率和优异的非对映选择性及手性选择性进行。该方法在反应底物方面显示出了极其广泛的适用性。

  DOI：

  10.1039/c4cc01817f