7-acetoxy-8-(1,1-dimethylallyl)alloxanthyletin | 1269634-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-acetoxy-8-(1,1-dimethylallyl)alloxanthyletin
• CAS: 1269634-74-3
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: NHBLHRKANHWIEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetoxy-8-(1,1-dimethylallyl)alloxanthyletin 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到去甲齿叶黄皮素
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of Coumarin Derivatives and Nordentatin

  摘要：

  合成了Nordentatin和10种香豆素衍生物并对其细胞毒性进行了评估。化合物6、7、9和13对NCI-H187细胞系表现出细胞毒性，IC50值在3-7 μg/mL范围内。在合成的香豆素中，化合物4和13对KB细胞系显示出细胞毒性，分别为3.94和6.44 μg/mL的IC50值。幸运的是，由于香豆素4和7对正常细胞表现出微弱的活性或无活性，它们可能成为开发抗癌药物的新型先导化合物之一。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13687
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 吡啶 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-acetoxy-8-(1,1-dimethylallyl)alloxanthyletin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of Coumarin Derivatives and Nordentatin

  摘要：

  合成了Nordentatin和10种香豆素衍生物并对其细胞毒性进行了评估。化合物6、7、9和13对NCI-H187细胞系表现出细胞毒性，IC50值在3-7 μg/mL范围内。在合成的香豆素中，化合物4和13对KB细胞系显示出细胞毒性，分别为3.94和6.44 μg/mL的IC50值。幸运的是，由于香豆素4和7对正常细胞表现出微弱的活性或无活性，它们可能成为开发抗癌药物的新型先导化合物之一。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13687