<4-13C>methyl succinic acid | 157246-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <4-13C>methyl succinic acid
• 英文别名: (5-13C)-Methylsuccinic anhydride；[4-13C]methyl succinic acid；3-methyl(513C)oxolane-2,5-dione
• CAS: 157246-98-5
• 化学式: C₅H₆O₃
• 分子量: 115.09
• InChiKey: DFATXMYLKPCSCX-AZXPZELESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 <4-13C>methyl succinic acid 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到(5-13C)-3-Methyl-2,5-bis<(trimethylsilyl)oxy>furan
  参考文献：
  名称：

  13 C标记的泛醌-0和泛醌-10的合成及光谱表征

  摘要：

  （1- 13 C） - ，（2- 13 C） - ，（3- 13 C） - ，（3- 13 CH 3） - ，（4- 13 C），和（13 CH 3 O）2 -泛醌-10和相应的（1- 13 C） - ，（6- 13 C） - ， - （5- 13 C） - ， - （5- 13 CH 3） - ，（4- 13 C） - ，和（13 CH 3 O）2-泛醌-0已经通过简单的反应方案由简单的标记起始原料合成。泛醌已使用质谱，1 H NMR和13 C NMR。光谱结果表明，在实验误差范围内，已经完成合成，而没有加扰或稀释标记。所有标记的泛醌均已以分贝规模合成。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130305
• 作为产物：
  描述：

  Triethyl (1-C=O-13C)-1,1,2-propanetricarboxylate 在 盐酸 、 草酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 <4-13C>methyl succinic acid
  参考文献：
  名称：

  13 C标记的泛醌-0和泛醌-10的合成及光谱表征

  摘要：

  （1- 13 C） - ，（2- 13 C） - ，（3- 13 C） - ，（3- 13 CH 3） - ，（4- 13 C），和（13 CH 3 O）2 -泛醌-10和相应的（1- 13 C） - ，（6- 13 C） - ， - （5- 13 C） - ， - （5- 13 CH 3） - ，（4- 13 C） - ，和（13 CH 3 O）2-泛醌-0已经通过简单的反应方案由简单的标记起始原料合成。泛醌已使用质谱，1 H NMR和13 C NMR。光谱结果表明，在实验误差范围内，已经完成合成，而没有加扰或稀释标记。所有标记的泛醌均已以分贝规模合成。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130305

文献信息

• Synthesis and spectroscopic characterisation of ¹³ C-labelled ubiquinone-0 and ubiquinone-10
  作者：W.B.S. van Liemt、W.F. Steggerda、R. Esmeijer、J. Lugtenburg

  DOI：10.1002/recl.19941130305

  日期：——

  (3-13C)-, (3-13CH3)-, (4-13C), and (13CH3O)2- ubiquinone-10 and the corresponding (1-13C)-, (6-13C)-, (5-13C)-, (5-13CH3)-, (4-13C)-, and (13CH3O)2-ubiquinone-0 have been synthesised from simple labelled starting materials via a single reaction scheme. The ubiquinones have been characterised using mass spectrometry, 1H NMR and 13C NMR. The spectroscopic results indicate that, within experimental error

  （1- 13 C） - ，（2- 13 C） - ，（3- 13 C） - ，（3- 13 CH 3） - ，（4- 13 C），和（13 CH 3 O）2 -泛醌-10和相应的（1- 13 C） - ，（6- 13 C） - ， - （5- 13 C） - ， - （5- 13 CH 3） - ，（4- 13 C） - ，和（13 CH 3 O）2-泛醌-0已经通过简单的反应方案由简单的标记起始原料合成。泛醌已使用质谱，1 H NMR和13 C NMR。光谱结果表明，在实验误差范围内，已经完成合成，而没有加扰或稀释标记。所有标记的泛醌均已以分贝规模合成。
• Samoilova, Rimma I.; Liemt, Willem van; Steggerda, Winand F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 3, p. 609 - 614
  作者：Samoilova, Rimma I.、Liemt, Willem van、Steggerda, Winand F.、Lugtenburg, Johan、Hoff, Arnold J.、et al.

  DOI：——

  日期：——