4-Nitro-benzoic acid (1R,3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-1-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-phenoxy-ethyl)-4-phenoxy-butyl ester | 211994-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzoic acid (1R,3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-1-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-phenoxy-ethyl)-4-phenoxy-butyl ester
• CAS: 211994-17-1
• 化学式: C₃₅H₄₃N₃O₁₀
• 分子量: 665.741
• InChiKey: PPBVORYMMGPADF-TZFWCWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  164.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzoic acid (1R,3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-1-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-phenoxy-ethyl)-4-phenoxy-butyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到((1R,3R,4S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-5-phenoxy-1-phenoxymethyl-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV-1 Protease Inhibitors Based on Acyclic Carbohydrates

  摘要：

  A series of acyclic Ct-symmetric HIV protease inhibitors readily accessible from D-mannitol have been developed. Several of the compounds synthesized showed significant in vitro activity against HIV-1 protease.

  DOI：

  10.1021/jo971562c
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-bis[(1S)-1-azido-2-(4-nitrophenoxy)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 palladium on activated charcoal 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 乙酰氯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 4-Nitro-benzoic acid (1R,3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-1-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-phenoxy-ethyl)-4-phenoxy-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV-1 Protease Inhibitors Based on Acyclic Carbohydrates

  摘要：

  A series of acyclic Ct-symmetric HIV protease inhibitors readily accessible from D-mannitol have been developed. Several of the compounds synthesized showed significant in vitro activity against HIV-1 protease.

  DOI：

  10.1021/jo971562c