N,N'-bis(2,6-dimethyl-4-iodophenyl)ethylenediamine | 1051655-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-dimethyl-4-iodophenyl)ethylenediamine
• CAS: 1051655-20-9
• 化学式: C₁₈H₂₂I₂N₂
• 分子量: 520.195
• InChiKey: YHLSBGNXKIJQOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-dimethyl-4-iodophenyl)ethylenediamine 在 sodium azide 、 sodium hydroxide 、 异抗坏血酸 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A water soluble CuI–NHC for CuAAC ligation of unprotected peptides under open air conditions

  摘要：

  据报道，一种不含还原剂的 CuAAC 可在露天条件下工作。CuIâNHC 易于合成、亲水性强且高度稳定，可在毫摩尔浓度下对含有敏感侧链的无保护肽进行清洁连接。

  DOI：

  10.1039/c2cc30515a
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)ethane-1,2-diylidenediamine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到N,N'-bis(2,6-dimethyl-4-iodophenyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑啉鎓的多嵌段两亲物作为跨膜阴离子转运蛋白

  摘要：

  跨膜阴离子转运是维持细胞功能的重要生物学过程。因此，合成阴离子转运蛋白已被广泛开发用于其生物学应用。将咪唑啉鎓作为阴离子识别位点引入由八（乙二醇）和芳族单元组成的多嵌段两亲结构。使用卤化物敏感的光泽精和pH敏感的8-羟基py 1,3,6-三磺酸盐（HPTS）进行离子迁移测定表明，基于咪唑啉鎓的多嵌段两亲物（IMA）可以迁移阴离子并显示出对硝酸盐的高选择性，这在硝酸盐中起关键作用许多生物学事件。使用1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱（DPPC）的温度依赖性离子迁移测定表明IMA充当移动运营商。1个1 H NMR滴定实验表明，咪唑啉环的C2质子识别经由（C-H）阴离子+ ⋅⋅⋅X -氢键。此外，全原子分子动力学模拟揭示了离子传输过程中膜内IMA的动力学特征。

  DOI：

  10.1002/asia.202001106

文献信息

• π-Face Donor Properties of N-Heterocyclic Carbenes in Grubbs II Complexes
  作者：Steffen Leuthäußer、Volker Schmidts、Christina M. Thiele、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/chem.200800139

  日期：2008.6.20

  NEt2, H) and in the cathodic isomer the electron rich aryl ring is located above the Ru=CHPh unit. This orientational effect provides clear evidence for strong pi-pi through-space interactions in the RuIII complexes, assuming that the alternative through-bond transfer of electron density is equally efficient in both isomers.

  18个带有4,4'-R取代的芳基环的N-杂环卡宾（N，N'-双（2,6-二甲基苯基）咪唑）-2-亚烷基和各自的二氢配体）的供电子特性使用电化学技术研究了各自的Grubbs II配合物中的4'-R = NEt2，OMe，Me，H，SMe，F，Cl，Br，I）。4-R取代基的性质对DeltaE1 / 2 = +0.196和+0.532 V之间的RuII / III氧化还原电势有很大的影响。4-R不等于4-R'的三种不对称Grubbs II配合物也是合成的。动态NMR光谱显示（NHC）C-Ru键（在333 K处DeltaG = 89 kJ mol（-1）周围）受限制的旋转，分别导致两种阻转异构体，其异构体比率接近于1。每种异构体，即4-R / 4-R'的两个方向 相对于R ＝ CHPh单元的取代的均三环，引起不同的氧化还原电势（4-R ＝ NEt 2，4-R′＝ Br：DeltaE1 / 2 ＝