3-chloropyrido[3',2':4,5]furo[2,3-b]pyridine | 1443793-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 3-chloropyrido[3',2':4,5]furo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-chlorofuro[2,3-b:5,4-b′]-dipyridine；3-chlorofuro[2,3-b:5,4-b']dipyridine；3-chloropyrido[3,2’:4,5]furo[2,3-b]pyridine；4-Chloro-8-oxa-6,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
• CAS: 1443793-90-5
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂O
• 分子量: 204.615
• InChiKey: UOWSPMZQCYSSKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸 、 3-chloropyrido[3',2':4,5]furo[2,3-b]pyridine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以62%的产率得到3-[3-（9H-咔唑-9-基）苯基]呋喃[2,3-b：5,4-b']二吡啶
  参考文献：
  名称：

  高度缺电子的吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃[2,3-b]吡啶是高效绿色磷光有机发光二极管的三重态基质材料的核心结构。

  摘要：

  开发了高度缺电子的吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃[2,3-b]吡啶（PFP）作为三重态基质材料和PFP衍生物3-（3-（咔唑-9-基）苯基）吡啶基[3'，2'：4,5]呋喃[2,3-b]吡啶（CzPFP）被合成为双极性主体材料。CzPFP主体材料在单电荷器件中显示出相似的空穴和电子密度，在绿色磷光有机发光二极管中显示出27.7％的高量子效率和86.8 lm W（-1）的高功率效率。

  DOI：

  10.1039/c3cc41605d
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-chloropyrido[3',2':4,5]furo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  高度缺电子的吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃[2,3-b]吡啶是高效绿色磷光有机发光二极管的三重态基质材料的核心结构。

  摘要：

  开发了高度缺电子的吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃[2,3-b]吡啶（PFP）作为三重态基质材料和PFP衍生物3-（3-（咔唑-9-基）苯基）吡啶基[3'，2'：4,5]呋喃[2,3-b]吡啶（CzPFP）被合成为双极性主体材料。CzPFP主体材料在单电荷器件中显示出相似的空穴和电子密度，在绿色磷光有机发光二极管中显示出27.7％的高量子效率和86.8 lm W（-1）的高功率效率。

  DOI：

  10.1039/c3cc41605d

文献信息

• Over 20% external quantum efficiency in red thermally activated delayed fluorescence organic light-emitting diodes using a reverse intersystem crossing activating host
  作者：Ji Han Kim、Dong Ryun Lee、Si Hyun Han、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1039/c7tc05811j

  日期：——

  red-emitting thermally activated delayed fluorescence emitter and reached a high quantum efficiency of 24.3%, which is one of the highest quantum efficiencies of red thermally activated delayed fluorescence devices. The material design, with a high dipole moment facilitating reverse intersystem crossing and ambipolar charge transport character, increased the quantum efficiency of the red thermally activated

  使用衍生自苯基咔唑和吡啶并呋喃吡啶的反向系统间交叉活化基质，开发了高效的红色热活化延迟荧光有机发光二极管。双极型3-（9-苯基-9- ħ咔唑-3-基）呋喃并[2,3- b：5,4- b ']二吡啶通过用-9-苯基咔唑偶合pyridofuropyridine制备（3PCzPFP）主体材料通过9-苯基咔唑的3位。3PCzPFP主体材料掺有红色发光的热激活延迟荧光发射器，并达到24.3％的高量子效率，这是红色热激活延迟荧光器件的最高量子效率之一。具有高偶极矩的材料设计有利于反向系统间交叉和双极性电荷传输，从而提高了红色热激活延迟荧光器件的量子效率。
• 피리도퓨로피리딘 유도체 및 이를 함유하는 유기발광다이오드
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Dankook University 단국대학교 산학협력단(220050166344) BRN ▼106-82-12299

  公开号：KR101627026B1

  公开（公告）日：2016-06-07

  피리도퓨로피리딘 유도체 및 이를 구비하는 유기발광다이오드를 제공한다. 피리도퓨로피리딘 유도체는 전자이동도 뿐 아니라 정공이동도가 우수하고, 삼중항 에너지가 비교적 높아 유기발광다이오드에 사용하는 경우, 유기발광다이오드의 효율 향상 및 구동 전압 감소를 기대할 수 있다.

  提供吡啶二嗪衍生物及其所配备的有机发光二极管。吡啶二嗪衍生物不仅具有电子迁移率，而且具有优异的空穴迁移率，三重态能量相对较高，因此在用于有机发光二极管时，可以期望提高有机发光二极管的效率并降低驱动电压。
• Novel indolocarbazole-based bipolar host materials for fabricating green phosphorescent organic light-emitting diodes with high efficiency and low roll-off
  作者：Eunju Shin、Baeksang Sung、Chul Woong Joo、Dasol Kim、Jinhwa Kim、Jonghee Lee、Yun-Hi Kim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2024.112147

  日期：2024.7

  -based device achieved a high external quantum efficiency (EQE) of 20.5 %. Bipolar hosts composed of indolocarbazole (ICz) exhibit strong molecular rigidity, high triplet energy, and fast electron transport properties; therefore, they act as acceptors, but dibenzofuran (DBF) and dipyridofuran (PFP) substitutions endow them with controlled electron-donating characteristics. The bipolar properties of

  在此，我们报道了两种新型主体材料，即2-(二苯并[,]呋喃-2-基)吲哚并[3,2,1-jk]咔唑()和3-(吲哚[3,2,1-jk] ]咔唑-2-基）呋喃[2,3-b:5,4-b']二吡啶（），用于制造高度稳定和高效的有机发光二极管（OLED）。基于 4,4'-双(N-咔唑基)-1,1'-联苯 (CBP) 主体的绿色磷光 OLED (PhOLED) 表现出比基于 4,4'-双(N-咔唑基)-1,1'-联苯 (CBP) 主体的绿色磷光 OLED (PhOLED) 更低的效率滚降，特别是，基于 4,4'-双(N-咔唑基)-1,1'-联苯 (CBP) 主体的绿色磷光 OLED (PhOLED)高达 20.5% 的外量子效率 (EQE)。由吲哚并咔唑（ICz）组成的双极主体表现出强分子刚性、高三线态能量和快速电子传输特性；因此，它们充当受体，但二苯并呋喃 (DBF) 和二吡啶呋喃 (PFP​​)
• Above 20% External Quantum Efficiency in Thermally Activated Delayed Fluorescence Device Using Furodipyridine-Type Host Materials
  作者：Yirang Im、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1021/cm403358h

  日期：2014.2.11

  High efficiency green thermally activated delayed fluorescence device with a quantum efficiency above 20% was developed using a bipolar host material, 3-(furo[2,3-b:5,4-b']dipyridin-3-yl)-N,N-diphenylaniline (3TPAPFP), derived from furodipyridine core structure. The furodipyridine based 3TPAPFP showed a singlet and triplet energy for efficient energy transfer to thermally activated delayed fluorescent dopant, (4s,6s)-2,4,5,6-tetra(9H-carbazol-9-yl)isophthalonitrile (4CzIPN), and bipolar charge transport properties for balanced hole and electron density. A high quantum efficiency of 21.2% was achieved in the fluorescent device using the 3TPAPFP host doped with 4CzIPN dopant at a very low doping concentration of 1%.