4-(氯甲基)-4'-甲基-2,2'-联吡啶 | 83799-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(氯甲基)-4'-甲基-2,2'-联吡啶
• 英文名称: 4-methyl-4'-chloromethyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine；2-[4-(chloromethyl)pyridin-2-yl]-4-methylpyridine
• CAS: 83799-54-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: UHTKTJKJDJOOKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.0 to 59.0 °C
• 沸点：
  358.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-4'-甲基-2,2'-联吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-hexyl-3-((E)-4-((E)-2-(4′-methyl-[2,2′-bipyridin]-4-yl)vinyl)styryl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑的π共轭2,2'-联吡啶，一类新的有机发色团：光物理，超快非线性光学和计算研究

  摘要：

  具有大的双光子吸收（2 PA）截面的基于供体-受体（DA）架构的有机发色团的开发对于从非线性显微镜到生物医学成像的各种应用都是必不可少的。在这里，我们提出了对具有咔唑作为供体部分的具有D-π-A结构的一系列新的咔唑单取代-π-共轭-2,2'-联吡啶衍生物系列的2 PA截面的综合研究结果联吡啶核心为受体。此外，我们通过引入苯基和丁氧基取代的苯基连接基扩展了π-共轭。这些DA生色团的荧光性质对溶剂极性和电子给体功能的改变高度敏感。相关的计算研究支持我们的实验结果，例如，发射最大值的移动和分子的带隙。标题供体-受体（DA）生色团的三阶非线性光学（NLO）特性表明，使用〜50 fs（fs）激光脉冲在90℃下获得的2 PA截面值在6–39 GM范围内。波长为800 nm。此外，非线性折射率（n发现2）这些发色团为〜10 -14  cm 2 / W，由于系数是用kHz，fs脉冲提取纯电子非线性而获得的

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108932
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 六氯乙烷 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 4-(氯甲基)-4'-甲基-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  环电流和空间位阻对 Ru 配位 2,2?-联吡啶的 1H 化学位移的影响

  摘要：

  根据不同的几何形状，环电流和邻近效应可能导致 Ru 配位联吡啶的芳香质子的低频和高频位移，这取决于两个或三个联吡啶是否配位。版权所有© 2003 Crown 归加拿大所有。由约翰威利父子公司出版。

  DOI：

  10.1002/mrc.1296

文献信息

• Ring current and steric effects on1H chemical shifts of Ru coordinated 2,2?-bipyridyls
  作者：Sydney Brownstein、Ming Zhou

  DOI：10.1002/mrc.1296

  日期：2003.12

  Ring current and proximity effects may be responsible for both low‐ and high‐frequency shifts of the aromatic protons of Ru coordinated bipyridyls according to the different geometries depending on whether two or three bipyridyls are coordinated. Copyright © 2003 Crown in the right of Canada. Published by John Wiley & Sons, Ltd.

  根据不同的几何形状，环电流和邻近效应可能导致 Ru 配位联吡啶的芳香质子的低频和高频位移，这取决于两个或三个联吡啶是否配位。版权所有© 2003 Crown 归加拿大所有。由约翰威利父子公司出版。
• Practical synthesis of ¹³ C‐labeled conjugates by [ ¹³ C]CO‐carbonylation of supported arylbipyridylpalladium complexes and alkyne–azide cycloadditions
  作者：Alexis Tabey、Thifanie Christine、Eric Fouquet、Philippe Hermange

  DOI：10.1002/aoc.5779

  日期：2020.9

  polystyrene resin is described. Starting from an o‐iodobenzylalcohol with a pendant azido group, the corresponding supported complex was carbonylated with [13C]CO to produce the desired 13C‐labeled lactone tag with a satisfactory yield of 50%. This 13C‐synthon was obtained with excellent purity after a simple filtration on sintered glass, and further conjugation using CuAAC and SPAAC reactions was performed

  描述了制备与聚苯乙烯树脂连接的稳定的芳基联吡啶钯钯配合物的简短程序。从带有侧基叠氮基的邻碘苄基醇开始，用[ 13 C] CO对相应的负载配合物进行羰基化反应，以50％的令人满意的收率生成所需的13 C标记的内酯标签。这13上烧结玻璃简单的过滤后具有优异的纯度，得到C-合成子，并用模型底物进行使用CuAAC和SPAAC反应进一步缀合。
• RESIN COMPOSITION, LAMINATE, RESIN COMPOSITION LAYER-ATTACHED SEMICONDUCTOR WAFER, SUBSTRATE FOR MOUNTING RESIN COMPOSITION LAYER-ATTACHED SEMICONDUCTOR, AND SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP3786200A1

  公开（公告）日：2021-03-03

  A resin composition that has excellent flux activity, flexibility and storage stability and that is suitable for a pre-applied underfill material is provided. The resin composition of the present invention contains a compound (A) having a phenolic hydroxy group, a metal ion trapping agent (B) and a radical polymerizable compound (C).

  本发明提供了一种树脂组合物，该树脂组合物具有优异的通量活性、柔韧性和贮存稳定性，适用于预涂敷的底部填充材料。本发明的树脂组合物含有一种具有酚羟基的化合物（A）、一种金属离子捕获剂（B）和一种可自由基聚合的化合物（C）。
• POLY N-CYCLIC AROMATIC LIGANDS BONDED TO SOLID SUPPORTS FOR REMOVING AND CONCENTRATING IONS FROM SOLUTIONS
  申请人：IBC ADVANCED TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0958055B1

  公开（公告）日：2005-02-09
• CATALYTIC NANOPARTICLES FOR NERVE-AGENT DESTRUCTION
  申请人：Hatton T. Alan

  公开号：US20090218543A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to compositions and methods for sorbing (e.g., adsorption and chemisorption) and destroying organophosphate chemical agents. In certain embodiments, the invention contemplates the use of finely divided, modified nanoscale metal oxide particles. In one embodiment, a suspension of magnetite (Fe 3 O 4 ) nanoparticles modified with 2-pralidoxime or its polymeric analog, poly(4-vinylpyridine-N-phenacyloxime-co-acrylic acid), catalyzes the hydrolysis of organophosphate compounds at a neutral pH. The oxime-modified magnetite particles serve as a nano-sized particulate carrier with a powerful α-nucleophile, an oximate group, immobilized on its surface. The oxime-modified magnetite nanoparticles are colloidally stable at neutral pH and they are readily recovered from the aqueous milieu by high-gradient magnetic separation methods.