N-methyl-N-allyl-2,4-dinitroaniline | 891861-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-allyl-2,4-dinitroaniline
• 英文别名: N-methyl-2,4-dinitro-N-prop-2-en-1-ylaniline；N-allyl-N-methyl-2,4-dinitro-aniline；N-Allyl-N-methyl-2,4-dinitro-anilin
• CAS: 891861-84-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₄
• 分子量: 237.215
• InChiKey: YHVZVTBSQGEOBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-allyl-2,4-dinitroaniline 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到3-[N-methyl-N-(2,4-dinitrophenyl)amino]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Low background FRET-substrates for lipases and esterases suitable for high-throughput screening under basic (pH 11) conditions

  摘要：

  利用市场上可买到的结构单元，分四个步骤制备了基于 FRET 的脂肪酶和酯酶荧光底物。这些底物是含有二硝基苯胺基作为淬灭剂的脂肪族 1,2-二醇的芘丁酸单酯。酶反应最激烈的底物是酯 2a。即使在 pH 值为 11 时，这些底物在没有酶的情况下也不会出现任何可测量的背景反应，但却能快速、特异地与脂肪酶和酯酶发生反应。这些底物提供了一种前所未有的实用解决方案，解决了在基本条件下筛选脂肪酶活性的简单而高效的高通量筛选工具这一长期存在的问题。

  DOI：

  10.1039/b601151a
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 乙醇 、 potassium acetate 作用下， 生成 N-methyl-N-allyl-2,4-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of Allyl Groups in Dyad Systems. Amine Oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01239a040

文献信息

• Photoredox Catalyzed Dealkylative Aromatic Halogen Substitution with Tertiary Amines
  作者：Dmitry L. Lipilin、Alexander E. Frumkin、Alexey Y. Tyurin、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.3390/molecules26113323

  日期：——

  A reaction of aromatic halides bearing electron-withdrawing groups with tertiary amines in the presence of an iridium catalyst under blue light irradiation is described. Products of the aromatic substitution of the halide by the dialkylamino fragment are obtained. The interaction of aryl radicals with tertiary amines to generate zwitterionic radical species is believed to be the key factor responsible

  描述了带有吸电子基团的芳香族卤化物与叔胺在铱催化剂存在下在蓝光照射下的反应。获得卤化物被二烷基氨基片段芳族取代的产物。芳基自由基与叔胺相互作用产生两性离子自由基物种被认为是影响反应效率的关键因素。