[13,13,14,14,14-(2)H5]-11-tetradecyn-1-ol | 1209778-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [13,13,14,14,14-(2)H5]-11-tetradecyn-1-ol
• CAS: 1209778-39-1
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 215.32
• InChiKey: ZAQQXTXRYPDIEV-ZBJDZAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [13,13,14,14,14-(2)H5]-11-tetradecyn-1-ol 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到[13,13,14,14,14-(2)H5]-(Z)-11-tetradecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Penta-deuterated acid precursors in the pheromone biosynthesis of the Egyptian armyworm,Spodoptera littoralis

  摘要：

  成功合成了一种从商业上可获得的9-dodec炔-1-醇开始的非常便捷途径，得到了埃及棉铃虫Spodoptera littoralis性信息素的重氢化中间体前体d5(E)-11-14:酸(7)、d5(Z)-11-14:酸(10)和d514:酸(12)。该过程在化学和立体化学产率上都非常高至优秀，并且这些化合物已成功用于证实我们菌株的性信息素组成和生物合成。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1666
• 作为产物：
  描述：

  [13,13,14,14,14-(2)H5]-1-methoxymethyloxy-11-tetradecyne 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到[13,13,14,14,14-(2)H5]-11-tetradecyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Penta-deuterated acid precursors in the pheromone biosynthesis of the Egyptian armyworm,Spodoptera littoralis

  摘要：

  成功合成了一种从商业上可获得的9-dodec炔-1-醇开始的非常便捷途径，得到了埃及棉铃虫Spodoptera littoralis性信息素的重氢化中间体前体d5(E)-11-14:酸(7)、d5(Z)-11-14:酸(10)和d514:酸(12)。该过程在化学和立体化学产率上都非常高至优秀，并且这些化合物已成功用于证实我们菌株的性信息素组成和生物合成。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1666