dimethyl 3-(2-furyl)-1-penten-4,4-dicarboxylate | 87802-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 3-(2-furyl)-1-penten-4,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl [1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-yl](methyl)propanedioate；dimethyl 2-[1-(furan-2-yl)prop-2-enyl]-2-methylpropanedioate
• CAS: 87802-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: GJIHIZLXJUACSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-呋喃基)-丙-2-烯-1-基乙酸酯 、 sodium dimethyl methylmalonate 在 2,2'-联吡啶 、 tricarbonyl-tris(acetonitrile)tungsten(0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到dimethyl 3-(2-furyl)-1-penten-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tungsten-catalyzed allylic alkylations. New avenues for selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00364a055

文献信息

• Ligand dependence of molybdenum-catalyzed alkylations. Molybdenum-isonitrile complexes as a new class of highly reactive alkylation catalysts
  作者：Barry M. Trost、Craig A. Merlic

  DOI：10.1021/ja00182a018

  日期：1990.12

  generates the most effective molybdenum catalysts known to date. The reactive catalyst proved to be Mo(RNC) 4 (CO) 2 . With this new catalyst, a much broader range of substrates can be employed including many that failed or reacted very poorly by using molybdenum hexacarbonyl. The regioselectivity also differs from that obtained with molybdenum hexacarbonyl. The stereochemistry of the reaction proceeds with

  已经制备了一系列带有-α-二亚胺、N,N'-二亚芳基乙二胺和异腈配体的钼配合物，并评估了它们通过使用乙酸烯丙酯，尤其是烯丙基砜催化烷基化的能力。与bpyMo(CO) 4 相比，(bpy)Mo(CH 3 CN)(CO) 3 被证明是一种非常有效的催化剂。将异腈配体添加到六羰基钼上可产生迄今为止已知的最有效的钼催化剂。反应性催化剂被证明是Mo(RNC) 4 (CO) 2 。使用这种新催化剂，可以使用更广泛的底物，包括许多因使用六羰基钼而失效或反应非常差的底物。区域选择性也不同于使用六羰基钼获得的区域选择性。即使在产生与六羰基钼的非对映异构体混合物的条件下，反应的立体化学也以非常干净的净保留构型进行。提出了一种解释看似不同的催化剂复合物的机械原理
• TROST, B. M.;HUNG, MING-HONG, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 26, 7757-7759
  作者：TROST, B. M.、HUNG, MING-HONG

  DOI：——

  日期：——
• Tungsten-catalyzed allylic alkylations. New avenues for selectivity
  作者：Barry M. Trost、Ming Hong Hung

  DOI：10.1021/ja00364a055

  日期：1983.12