| 1263055-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1263055-55-5
• 化学式: C₃₇H₅₀O₃
• 分子量: 542.802
• InChiKey: QATZDUDIDRHMNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 trans,trans-1,4-di(2'-iodostyryl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  当二硫富烯基官能化的π共轭低聚物遇到富勒烯和单壁碳纳米管时†

  摘要：

  合成了具有线性和Z形分子结构的一系列π共轭低聚物，在末端位置官能化了供电子二硫富富烯基（DTF）。除了紫外-可见吸收和伏安分析所揭示的显着丰富的电子和氧化还原特性外，这些DTF封端的低聚物还显示出氧化C的易反应性在空气中富勒烯敏化C键，将非荧光DTF-低聚物转变为高荧光醛封端的低聚物产品。该反应为富勒烯的有效荧光开启传感提供了一种吸引人的方法。此外，附有DTF的低聚物显示出与单壁碳纳米管（SWNT）的强烈非共价相互作用，从而在某些氯化有机溶剂（例如）中形成可溶性超分子组装体二氯甲烷 和 氯仿。发现DTF低聚物对SWNT的分散是高效的（每毫升高达0.29 mg的SWNT），并且对小直径的纳米管表现出选择性。加入碳氢化合物溶剂（如己烷）后，所得SWNT悬浮液很容易解离，在过滤和溶剂冲洗后释放出不含低聚物分散剂的原始SWNT。

  DOI：

  10.1039/c3tc30626g

文献信息

• OPE/OPV H-mers: synthesis, electronic properties, and spectroscopic responses to binding with transition metal ions
  作者：Ningzhang Zhou、Li Wang、David W. Thompson、Yuming Zhao

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.012

  日期：2011.1

  A new type of structurally defined H-shaped OPE/OPV co-oligomers (termed H-mers) functionalized with various donor and/or acceptor end groups was synthesized by iterative Sonogashira coupling and Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reactions. Electronic substitution effects on the H-mer backbone were investigated by UV-vis absorption and fluorescence spectroscopy. Some H-mers were found to show spectral responses upon binding to an acid (TFA) or transition metal ions, revealing the applicability of H-mers in the field of chromophore and fluorophore based chemosensors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.