(E)-1,2-bis(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)-2-phenylphosphasilene | 1198765-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,2-bis(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)-2-phenylphosphasilene
• 英文别名: (E)-1,2-bis(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)-2-phenyl-phosphasilene；(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)-[(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)-phenylsilylidene]phosphane
• CAS: 1198765-53-5
• 化学式: C₆₂H₉₅PSi
• 分子量: 899.496
• InChiKey: KBLOHYLGLCTSDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.14
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 (E)-1,2-bis(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)-2-phenylphosphasilene 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到Au(I)Cl(P(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)Si(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)Ph)
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子金（I）配合物与π共轭的磷硅烷基配体

  摘要：

  一系列中性和阳离子Au（I）配合物，包含通过大体积的1,1,3,3,5,5,5,7,7-辛基-R-取代的s-吲哚并烯-4-基（ Rind）基团已经合成。透视晶体学研究显示了η 1种的phosphasilene配体-coordination模式，容纳线性反绕金中心的两个坐标的几何形状。虽然金属配位会略微增强磷硅烷基团发色团对π-π*的强吸收强度，但磷硅烯烯的π共轭作用不会延伸到Au原子上。

  DOI：

  10.1021/om2003442
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,1,3,3,5,5,7,7-八乙基-1,2,3,5,6,7-六氢对称引达省 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-1,2-bis(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)-2-phenylphosphasilene
  参考文献：
  名称：

  π-共轭磷硅烷由稠环庞大的“Rind”基团稳定

  摘要：

  摘要 综述了基于稠环八-R-取代的 s-hydrindacene 骨架（Rind 基团）的大保护基团稳定的 π-共轭磷杂环烯的化学进展。详细介绍了在硅原子上具有多种芳基取代基的磷硅烯。X 射线晶体学分析显示了由垂直固定的 Rind 基团增强的高度共面的 π 框架。已经观察到强 π-π* 吸收，证明了 π 共轭在骨架上的延伸。DFT 计算表明 LUMO 涉及 3pπ*(Si-P)–2pπ*(碳 π-电子系统)共轭的显着贡献。还包括 π 共轭磷杂环烯的金 (I) 配合物的制备。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.07.005

文献信息

• π-Conjugated Phosphasilenes Stabilized by Fused-Ring Bulky Groups
  作者：Baolin Li、Tsukasa Matsuo、Daisuke Hashizume、Hiroyuki Fueno、Kazuyoshi Tanaka、Kohei Tamao

  DOI：10.1021/ja9051153

  日期：2009.9.23

  pi-Conjugated phosphasilenes with a variety of aryl substituents on the silicon atom have been synthesized by the use of a 1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl (Eind) group. X-ray structural analysis shows the highly coplanar pi-framework stabilized by the perpendicularly fixed Eind groups. The strong pi-pi* absorptions have been observed, demonstrating the extension of pi-conjugation over the skeleton. The DFT calculations indicate that the LUMO involves the substantial contribution of the 3p pi*(Si- P)-2p(pi)*(carbon pi-electron system) conjugation. The electrochemical properties of the phosphasilens are also presented.