N,N'-1-dipyrenylurea | 78751-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N,N'-1-dipyrenylurea
• 英文别名: N,N'-di-pyren-1-yl-urea；N,N'-Di-pyren-1-yl-harnstoff；1,3-Di(pyren-1-yl)urea
• CAS: 78751-44-7
• 化学式: C₃₃H₂₀N₂O
• 分子量: 460.535
• InChiKey: DOPNZLUBQBFIMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基芘 、 1-芘甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 以80%的产率得到N,N'-1-dipyrenylurea
  参考文献：
  名称：

  Aggregated Excimer Formation through Hydrogen Bonding in a Pyrene–Urea Derivative

  摘要：

  我们研究了带有脲单元的芘衍生物的分子间氢键相互作用，称为 1PUP（一个芘基）和 1DPU（两个芘基）。 1DPU 显示出约 530 nm 的新发射带以及归因于芘部分的局部激发发射 (LE)，即使在 10−7 M 处，与仅具有 LE 的 1PUP 相比，表明对称配置允许稳定堆叠1DPU。时间分辨发射光谱表明，随着 1DPU 浓度的增加，新谱带的强度相对于 LE 的强度有所增加。此外，由于与 1DPU 形成氢键，添加乙酸四丁基铵 (TBAAc) 导致新带消失。这些结果表明，即使在非常低的浓度下，新谱带也可能源自 1DPU 分子之间通过尿素单元的分子间氢键相互作用，并且可归因于准分子发射。这意味着1DPU的脲单元形成的氢键有利于在没有阴离子的情况下形成准分子的构象，并且1DPU分子之间的氢键相互作用的强度弱于1DPU分子之间的相互作用和阴离子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20150060

文献信息

• Lund; Berg, Matematisk - Fysiske Meddelelser, 1946, vol. 22, # 15, p. 3,10
  作者：Lund、Berg

  DOI：——

  日期：——