1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-nitro-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 324752-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-nitro-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 324752-39-8
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₇
• 分子量: 351.316
• InChiKey: YLDVIFDFSGJBSY-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  136.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-nitro-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 [1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-4-nitrobenzimidazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Qui, Yao-Ling; Li, Hong-Yu; Topalov, George, Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 43, p. 9425 - 9430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-nitro-5-benzimidazole carboxylate 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-nitro-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Qui, Yao-Ling; Li, Hong-Yu; Topalov, George, Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 43, p. 9425 - 9430

  摘要：

  DOI：