4-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)phenyl dimethylcarbamate | 1452841-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)phenyl dimethylcarbamate
• 英文别名: [4-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]phenyl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 1452841-71-2
• 化学式: C₁₇H₁₃ClF₃NO₃
• 分子量: 371.743
• InChiKey: DGTONJHDRNXVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 ammonium peroxydisulfate 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)phenyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  室温下钯催化邻氨基苯甲酸氨基甲酸与α-氧代羧酸的羧化酰化反应

  摘要：

  的钯催化氧化酰化ø -苯基氨基甲酸酯与α-氧代羧酸通过选择性芳族C  H键活化进行说明。该方案代表了苯酚衍生物的首次邻位酰化反应，催化量的三氟甲磺酸添加剂对该转化至关重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200993

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Acylation of<i>O</i>-Phenyl Carbamates with α-Oxocarboxylic Acids at Room Temperature
  作者：Satyasheel Sharma、Aejin Kim、Eonjeong Park、Jihye Park、Minyoung Kim、Jong Hwan Kwak、Sang Hwi Lee、Young Hoon Jung、In Su Kim

  DOI：10.1002/adsc.201200993

  日期：2013.3.11

  A palladium‐catalyzed oxidative acylation of O‐phenyl carbamates with α‐oxocarboxylic acids via selective aromatic CH bond activation is described. This protocol represents the first ortho‐acylation of phenol derivatives, and a catalytic amount of triflic acid additive is crucial for this transformation.

  的钯催化氧化酰化ø -苯基氨基甲酸酯与α-氧代羧酸通过选择性芳族C  H键活化进行说明。该方案代表了苯酚衍生物的首次邻位酰化反应，催化量的三氟甲磺酸添加剂对该转化至关重要。