4-(氯甲氧基)苯甲酸甲酯 | 135922-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(氯甲氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: Methyl 4-(chloromethoxy)benzoate
• CAS: 135922-45-1
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: YGBBVPZZKYTLQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxolinic acid sodium salt 、 4-(氯甲氧基)苯甲酸甲酯 在 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到(4-methoxycarbonylphenoxy)methyl 5-ethyl-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activité biologique de prodrogues de l'acide oxolinique

  摘要：

  Antiseptic phenols, anti-inflammatory acids and polyethyleneglycol moieties have been attached by labile bonds to oxolinic acid giving pro-drugs with anti-bacterial activities. Some of them are more soluble in water, exhibit a more sustained action in the time and give higher plasma and tissue concentrations compared with the free drug.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90108-y
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 磺酰氯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-(氯甲氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activité biologique de prodrogues de l'acide oxolinique

  摘要：

  Antiseptic phenols, anti-inflammatory acids and polyethyleneglycol moieties have been attached by labile bonds to oxolinic acid giving pro-drugs with anti-bacterial activities. Some of them are more soluble in water, exhibit a more sustained action in the time and give higher plasma and tissue concentrations compared with the free drug.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90108-y

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1882684A1

  公开（公告）日：2008-01-30

  [Problem] To provide a compound which may be used in treating diseases in which a calcium sensing receptor (CaSR) is concerned, particularly hyperparathyroidism. [Means for Resolution] It was found that novel pyrrolidine derivatives which are characterized by the possession of aminomethyl group substituted with arylalkyl group or the like, or salts thereof, have excellent CaSR agonistic regulatory activity and also have excellent selectivity with CYP2D6 inhibitory activity having a possibility of causing drug interaction. Based on the above, these novel pyrrolidine derivatives are useful as therapeutic agents for treating diseases in which CaSR is concerned (hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia and the like).

  [问题]提供一种可用于治疗钙传感受体（CaSR）相关疾病，特别是甲状旁腺机能亢进症的化合物。 [解决方法] 研究发现，新型吡咯烷衍生物（其特征在于具有被芳基烷基或类似基团取代的氨甲基）或其盐具有优异的 CaSR 激动调节活性，同时还具有优异的选择性和 CYP2D6 抑制活性，但有可能引起药物相互作用。基于以上所述，这些新型吡咯烷衍生物可作为治疗剂用于治疗与 CaSR 有关的疾病（甲状旁腺机能亢进症、肾性骨营养不良症、高钙血症等）。