摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(氯磺酰基)-3-氟苯甲酸 | 244606-33-5

中文名称
4-(氯磺酰基)-3-氟苯甲酸
中文别名
——
英文名称
4-(chlorosulfonyl)-3-fluorobenzoic acid
英文别名
4-chlorosulfonyl-3-fluorobenzoic acid
4-(氯磺酰基)-3-氟苯甲酸化学式
CAS
244606-33-5
化学式
C7H4ClFO4S
mdl
MFCD19201165
分子量
238.624
InChiKey
BFEPIUXQMZTCQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封保存,置于干燥处。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(氯磺酰基)-3-氟苯甲酸N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    USP5抑制剂的构效关系
    摘要:
    USP5 是一种去泛素化酶,与包括癌症在内的一系列疾病有关,但迄今为止尚未报道过靶向 USP5 的化学探针。在这里,我们展示了一个化学系列的进展,该系列占据 USP5 的一个特征不佳的锌指泛素结合域 (ZnF-UBD) 的 C 端泛素结合位点,并竞争性地抑制酶的催化活性。探索结构-活性关系,辅以结合多个配体的 ZnF-UBD 的晶体学表征,鉴定出64 种,其与 USP5 ZnF-UBD 结合,K D为 2.8 μM,对九种蛋白质具有选择性包含结构相似的 ZnF-UBD 结构域。64在体外试验中抑制双泛素底物的 USP5 催化裂解。这项研究为发现描述细胞中 USP5 功能的化学探针提供了化学和结构框架。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c00889
  • 作为产物:
    描述:
    氯磺酸间氟苯甲酸 反应 6.0h, 以46%的产率得到2-(chlorosulfonyl)-5-fluorobenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 UTILES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2004054974A3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ccr5 antagonists as therapeutic agents
    申请人:Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw
    公开号:US20060229336A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).
    本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物,用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗,例如,抑制HIV复制,预防或治疗HIV感染,以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。
  • Heterocyclic sulfonamides as inhibitors of ion channels
    申请人:Marron Brian Edward
    公开号:US08357711B2
    公开(公告)日:2013-01-22
    The invention is directed to compounds of the formula in which R5, R6 B and Z are defined supra.
    该发明涉及公式中R5、R6、B和Z所定义的化合物。
  • Inhibitors of Ion Channels
    申请人:Marron Brian Edward
    公开号:US20130072471A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.
    本发明提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地,本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病,特别是疼痛和慢性疼痛的方法,通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。
  • Inhibitors of ion channels
    申请人:Marron Brian Edward
    公开号:US08741934B2
    公开(公告)日:2014-06-03
    The invention is directed to compounds of Formula I in which: R5, R6, B and Z are defined supra.
    本发明涉及公式I的化合物,其中:R5、R6、B和Z的定义如上所述。
  • INHIBITORS OF ION CHANNELS
    申请人:Marron Brian Edward
    公开号:US20090143358A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.
    本发明提供了化合物、组合物和方法,通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病。更具体地,本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病,特别是疼痛和慢性疼痛的方法,通过阻止与所示疾病的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐