(4S,5S,6S)-4-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-5-(R)-oxiranyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester | 85589-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S,6S)-4-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-5-(R)-oxiranyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 85589-50-0
• 化学式: C₂₇H₃₈O₁₆
• 分子量: 618.589
• InChiKey: WSUQDOJHCYAHNF-NFYXUSJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  190.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S,6S)-5-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4-(2,2-dimethoxy-ethyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (4S,5S,6S)-4-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-5-(R)-oxiranyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Saunders, Gavin N.; Purdy, John R.; McLean, Stewart, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 276 - 281

  摘要：

  DOI：