glycine n-heptyl ester tosylate | 130405-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycine n-heptyl ester tosylate
• 英文别名: glycine heptyl ester tosylate；H2N-Gly-OC7H15 tosylate；H-Gly-OC7H15 tosylate；Glycin-heptylester-hydro-p-toluolsulfonat；heptyl 2-aminoacetate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 130405-82-2
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 345.46
• InChiKey: RDSIZRMTTROXMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  106.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycine n-heptyl ester tosylate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 W(N-CHO)G-OC7H15 hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  聚集和超分子膜相互作用影响含色氨酸的合成肽中的阴离子运输。

  摘要：

  自组装是超分子化学中的理想特性，但广泛的聚集可能适得其反。刚性系统通常具有更好的组织性，但本质上动态性较差。这项工作表明，两亲性七肽（合成阴离子转运蛋白或SATs）的离子转运受到单体在其加入的本体水相中以及在双层中的聚集的影响。离子转运评估经Cl的测定的所有化合物-从脂质体释放。离子迁移的机制已通过在功效量表两端的两种化合物的平面双层电导研究证实。动态光散射，朗缪尔波谷，透射电子显微镜，脂质体中的离子释放以及平面双层电导研究用于评估自组装与聚集在离子运输中的重要性。一般地，更大的聚集是对传输有不利影响，虽然至少二聚化所需的两亲性的七肽容易地运输氯- 。发现这些系统中的阴离子传输对（Gly）3 Pro（Gly）3 C末端部分的变化敏感顺序。此外，当在同一位置将L- Trp替换为D- Trp时，运输功效的明显差异也很明显。

  DOI：

  10.1002/chem.201103203
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 聚甘氨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到glycine n-heptyl ester tosylate
  参考文献：
  名称：

  Braun, Peter; Waldmann, Herbert; Vogt, Walter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chloride ion efflux from liposomes is controlled by sidechains in a channel-forming heptapeptide
  作者：Lei You、Riccardo Ferdani、George W. Gokel

  DOI：10.1039/b517713h

  日期：——

  A suite of amphiphilic heptapeptides incorporating a glutamic acid derivative on the C-terminal side of a (Gly)3Pro sequence gives dramatically lower chloride ion release from liposomes when present in free carboxyl form rather than as an ester or amide.

  一套两亲七肽在 (Gly)3Pro 序列的 C 端加入了谷氨酸衍生物，以游离羧基形式而不是酯或酰胺形式存在时，脂质体中氯离子的释放量大大降低。
• Effects of glycosylation on fragments of tumour associated human epithelial mucin MUC1
  作者：Peter Braun、G.Mark Davies、Michael R Price、Philip M Williams、Saul J.B Tendler、Horst Kunz

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00092-3

  日期：1998.9

  The glycodecapeptide AcPAPGS(alpha GalNAc)T(alpha GalNAc)APPA and the C-terminal glycohexapeptide AcS(alpha GalNAc)T(alpha GalNAc)APPA have been synthesized by applying the N-terminal Fmoc group in combination with the heptyl ester cleavable by lipase-catalyzed hydrolysis at pH 7. The solution conformation of these MUC1-related synthetic glycopeptides and the control, non-glycosylated decapeptide AcPAPGSTAPPA have been investigated using NMR spectroscopy. The structural studies indicate that the glycohexapeptide has a folded structure in solution. For this molecule, unrestrained molecular dynamics has been used to confirm the presence of the observed solution through-space connections. The results indicate that the non-globular nature of MUC1 is due to both protein core sequence and the effect of carbohydrate. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BRAUN, PETER;WALDMANN, HERBERT;VOGT, WALTER;KUNZ, HORST, SYNLFTT.,(1990) N, C. 105-107
  作者：BRAUN, PETER、WALDMANN, HERBERT、VOGT, WALTER、KUNZ, HORST

  DOI：——

  日期：——