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(-)-6-chloro-5,14-diazatetracyclo[10.3.1.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene | 357425-78-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(-)-6-chloro-5,14-diazatetracyclo[10.3.1.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene
英文别名
6-Chloro-5,14-diazatetracyclo[10.3.1.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene
(-)-6-chloro-5,14-diazatetracyclo[10.3.1.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene化学式
CAS
357425-78-6
化学式
C14H13ClN2
mdl
——
分子量
244.724
InChiKey
SRJJMFYWQLESEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-6-chloro-5,14-diazatetracyclo[10.3.1.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene 以89%的产率得到6-chloro-5,14-diazatetracyclo[10.3.1.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-10-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic componunds
    摘要:
    本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任一中间体1,3-取代吲哚的过程,或其混合物: 其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用: 其中R2、R3和R6也在此处定义。
    公开号:
    US20030060624A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,5-Bicyclic aryl piperidines: A novel class of α4β2 neuronal nicotinic receptor partial agonists for smoking cessation
    摘要:
    3,5-Bicyclic aryl piperidines are a new class of high-affinity alpha 4 beta 2 nicotinic receptor agents. We have sought nicotinic receptor partial agonists of the alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptor for smoking cessation, and a number of compounds fulfill potency, selectivity, and efficacy requirements in vitro. In vivo, selected agents demonstrate potent partial agonist efficacy on the mesolimbic doparnine system, a key measure of therapeutic potential for smoking cessation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.035
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文献信息

  • Aryl fused azapolycyclic compounds
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US06605610B1
    公开(公告)日:2003-08-12
    Compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein; intermediates for the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds; and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders.
    该式化合物及其药用盐,其中R1、R2和R3如本文所定义;用于合成这类化合物的中间体;含有这类化合物的药物组合物;以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。
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