(2-Acetyl-6,11-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrotetracen-5-yl) 4-methylbenzenesulfonate | 1026704-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (2-Acetyl-6,11-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrotetracen-5-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1026704-37-9
• 化学式: C₂₇H₂₂O₆S
• 分子量: 474.534
• InChiKey: NACZFADGDRFRIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Acetyl-6,11-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrotetracen-5-yl) 4-methylbenzenesulfonate 、 氨基乙醛缩二甲醇 反应 2.5h， 生成 9-Acetyl-6-(2,2-dimethoxy-ethylamino)-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminated Naphthacenetriones: Precursors to Aminated Anthracyclines

  摘要：

  An application of aminoacetaldehyde dialkoxy acetal to introduce an amino functionality in the 6 and/or 11 position of the naphthacenetrione ring system, resulting in key intermediates to aminated anthracyclines, is described.

  DOI：

  10.1080/00397919308011183
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2,3-dimethylanthraquinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 2,4-滴二甲胺盐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (2-Acetyl-6,11-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrotetracen-5-yl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminated Naphthacenetriones: Precursors to Aminated Anthracyclines

  摘要：

  An application of aminoacetaldehyde dialkoxy acetal to introduce an amino functionality in the 6 and/or 11 position of the naphthacenetrione ring system, resulting in key intermediates to aminated anthracyclines, is described.

  DOI：

  10.1080/00397919308011183

文献信息

• Synthesis of Aminated Naphthacenetriones: Precursors to Aminated Anthracyclines
  作者：Manik S. Sardessai、Hanley N. Abramson、Henry C. Wormser

  DOI：10.1080/00397919308011183

  日期：1993.12

  An application of aminoacetaldehyde dialkoxy acetal to introduce an amino functionality in the 6 and/or 11 position of the naphthacenetrione ring system, resulting in key intermediates to aminated anthracyclines, is described.