methyl 3-[[[(methoxycarbonyl)amino][(methoxycarbonyl)imino]methyl]amino]-4-[[N-(ethoxycarbonyl)-N-phenyl]amino]-1H-pyrrole-2-carboxylate | 266347-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[[[(methoxycarbonyl)amino][(methoxycarbonyl)imino]methyl]amino]-4-[[N-(ethoxycarbonyl)-N-phenyl]amino]-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 266347-97-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O₈
• 分子量: 461.431
• InChiKey: GRGGZHPYIQUDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  160.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[[[(methoxycarbonyl)amino][(methoxycarbonyl)imino]methyl]amino]-4-[[N-(ethoxycarbonyl)-N-phenyl]amino]-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到[7-(Ethoxycarbonyl-phenyl-amino)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  摘要嘌呤核苷磷酸化酶（PNP，EC。2.4.2.1）在嘌呤中起挽救酶的作用，在免疫系统的T细胞部分中起重要作用。细胞介导的。最近综述了使用PNP抑制剂以及开发的各种抑制剂的生化基础。我们使用X射线晶体学设计和合成了一系列7-取代的2-氨基-1,5-二氢Hpyrrolo [3,2-djpyrimidin-4-ones是有效的PNP抑制剂.2-5 3-（吡啶基甲基）衍生物1（BCX-34，peldesine，IC50 = 0.036±0.003μM）正在临床试验中，用于治疗皮肤T细胞Ivqphoma。急性淋巴细胞白血病和艾滋病毒感染。

  DOI：

  10.1080/15257770008033016
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羧甲基-2-甲基-2-硫代异脲 、 methyl 3-amino-4-[[N-(ethoxycarbonyl)-N-phenyl]amino]-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到methyl 3-[[[(methoxycarbonyl)amino][(methoxycarbonyl)imino]methyl]amino]-4-[[N-(ethoxycarbonyl)-N-phenyl]amino]-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  摘要嘌呤核苷磷酸化酶（PNP，EC。2.4.2.1）在嘌呤中起挽救酶的作用，在免疫系统的T细胞部分中起重要作用。细胞介导的。最近综述了使用PNP抑制剂以及开发的各种抑制剂的生化基础。我们使用X射线晶体学设计和合成了一系列7-取代的2-氨基-1,5-二氢Hpyrrolo [3,2-djpyrimidin-4-ones是有效的PNP抑制剂.2-5 3-（吡啶基甲基）衍生物1（BCX-34，peldesine，IC50 = 0.036±0.003μM）正在临床试验中，用于治疗皮肤T细胞Ivqphoma。急性淋巴细胞白血病和艾滋病毒感染。

  DOI：

  10.1080/15257770008033016