Ethyl 2-(5-Ethoxycarbonyl-1-methyl-2-thia-4-azabicyclo<3.1.0>hex-3-en-3-yl)butanoate | 79080-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(5-Ethoxycarbonyl-1-methyl-2-thia-4-azabicyclo<3.1.0>hex-3-en-3-yl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(5-Ethoxycarbonyl-1-methyl-2-thia-4-azabicyclo[3.1.0]hex-3-en-3-yl)butanoate
• CAS: 79080-22-1；79120-52-8；146821-07-0；146864-85-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄S
• 分子量: 299.391
• InChiKey: DUVUBIALXNNDPM-MTLPFTSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2,3-Dihydro-2-(1-ethoxycarbonylpropylidene)-5-ethyl-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到Ethyl 2-(5-Ethoxycarbonyl-1-methyl-2-thia-4-azabicyclo<3.1.0>hex-3-en-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Davies, Gareth M.; Hitchcock, Peter B.; McCabe, Richard W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3391 - 3396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel and efficient photochemical rearrangement of 1,3-thiazine derivatives
  作者：Peter B. Hitchcock、Richard W. McCabe、Douglas W. Young、Gareth M. Davies

  DOI：10.1039/c39810000608

  日期：——

  The 1,3-thiazine derivatives (1) and (4) were irradiated to give good yields of the rearranged fused cyclopropathiazolidine (3) and cyclopropathiazolines (5); suggestions are made to account for the mechanism of this novel and interesting reaction.

  1,3-噻嗪衍生物（1）和（4）照射，得到重排的稠合cyclopropathiazolidine（的良好的产率3）和cyclopropathiazolines（5）; 提出了一些建议，以解释这种新颖有趣的反应机理。