4-(triethylsilyl)-2,6-dimethoxypyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate | 1417619-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(triethylsilyl)-2,6-dimethoxypyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1417619-55-6
• 化学式: C₁₄H₂₂F₃NO₅SSi
• 分子量: 401.479
• InChiKey: RARYPTGQDHCGBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-恶唑烷酮 、 4-(triethylsilyl)-2,6-dimethoxypyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 cesium fluoride 作用下， 反应 1.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Addition of Cyclic Ureas and 1-Methyl-2-oxazolidone to Pyridynes: A New Approach to Pyridodiazepines, Pyridodiazocines, and Pyridooxazepines

  摘要：

  Reactions of pyridynes with cyclic urea and 1-methyl-2-oxazolidone were demonstrated. 3,4-Pyridyne and 2,3-pyridyne were reacted with N,N-dimethylimidazolidone, N,N-dimethylpropylene urea, and 1-methyl-2-oxazolidone to give the corresponding pyridodiazepines, pyridodiazocines, and pyridooxazepines, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol303352q
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2,6-二甲氧基吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 4-(triethylsilyl)-2,6-dimethoxypyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Addition of Cyclic Ureas and 1-Methyl-2-oxazolidone to Pyridynes: A New Approach to Pyridodiazepines, Pyridodiazocines, and Pyridooxazepines

  摘要：

  Reactions of pyridynes with cyclic urea and 1-methyl-2-oxazolidone were demonstrated. 3,4-Pyridyne and 2,3-pyridyne were reacted with N,N-dimethylimidazolidone, N,N-dimethylpropylene urea, and 1-methyl-2-oxazolidone to give the corresponding pyridodiazepines, pyridodiazocines, and pyridooxazepines, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol303352q

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloaddition of Pyridynes and Azides: Concise Synthesis of Triazolopyridines
  作者：Yoshihiro Sato、Nozomi Saito、Ken-ichi Nakamura

  DOI：10.3987/com-13-s(s)86

  日期：——

  conditions to afford the corresponding [1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridines and [1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridines, respectively. In the case of the reaction of 3,4-pyridyne, it was also found that a substituent on pyridine ring affected the regioselectivity of the cycloaddition. Benzyne has been recognized as a unique synthon in organic synthesis, and numerous examples of transformations of benzyne into useful

  研究了吡啶和有机叠氮化物的1,3-偶极环加成反应。因此，3,4-吡啶和 2,3-吡啶在温和条件下与各种有机叠氮化物反应，得到相应的 [1,2,3]三唑并[4,5-c]吡啶和 [1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶，分别。在3,4-吡啶反应的情况下，还发现吡啶环上的取代基会影响环加成的区域选择性。苯炔已被公认为有机合成中独特的合成子，并且已经证明了许多苯炔转化为有用有机化合物的例子。吡啶，苯炔的含氮类似物，也是用于合成多取代吡啶衍生物的有吸引力的合成单元。然而，与对苯化学的广泛研究相反，吡啶的合成利用受到限制。因此，开发一种新的吡啶转化方法仍然是近年来有机合成的前沿。在这种情况下，我们报道了通过镍催化的 3,4-吡啶和二炔的 [2+2+2] 环加成合成异喹啉衍生物，其中 3,4-吡啶中的三键被用作反应性炔烃。此外，我们还展示了一种通过将环状脲或 N-甲基恶唑烷酮添加到 2,3 或 3,4-吡