4-chloro-N-[[[2-(4-methoxyphenoxy)acetyl]amino]carbamothioyl]benzamide | 300661-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[[[2-(4-methoxyphenoxy)acetyl]amino]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 300661-55-6
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₄S
• 分子量: 393.851
• InChiKey: AZJRXKUZPPOWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[[[2-(4-methoxyphenoxy)acetyl]amino]carbamothioyl]benzamide 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.07h， 以87%的产率得到2-(4-chlorobenzoylamino)-5-(4-methoxyphenyloxymethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2-(4-CHLOROBENZOYLAMIDO)-5-ARYLOXYMETHYL-1,3,4-OXADIAZOLES UNDER MICROWAVE IRRADIATION

  摘要：

  2-(4-Chlorobenzoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-oxadiazoles (IIa-j) are synthesized by cyclization of 1-aryloxyacetyl-4-(4-chlorobenzoyl)-thiosemicarbazides (Ia-j) in the presence of mercuric acetate under the condition of microwave irradiation.

  DOI：

  10.1081/scc-100104342
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 硫氰酸铵 、 (4-甲氧基苯氧基)-乙酸肼 在 PEG-400 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到4-chloro-N-[[[2-(4-methoxyphenoxy)acetyl]amino]carbamothioyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-二酰基氨基脲的简便方法：1-Aryloxyacetyl-4-(4-Chlorobenzoyl)-Thiosemicarbazides 和氨基脲的合成

  摘要：

  摘要 描述了一种简便的二酰基氨基脲的制备方法。4-氯苯甲酰氯首先与硫氰酸铵反应，然后在相转移催化下与芳氧基乙酸酰肼反应，得到1-芳氧基乙酰基-4-(4-氯苯甲酰基)-氨基硫脲(Ia-h)。化合物Ia-h在回流下用碘酸钾处理导致以极好的产率形成1-芳氧基乙酰基-4-(4-氯苯甲酰基)-氨基脲(IIa-h)。

  DOI：

  10.1080/00397910008086980