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(4R,5S,7E,9E)-methyl 5-hydroxy-4,7-dimethyl-13-(triethylsilyloxy)trideca-7,9-dienoate | 1152662-36-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R,5S,7E,9E)-methyl 5-hydroxy-4,7-dimethyl-13-(triethylsilyloxy)trideca-7,9-dienoate
英文别名
methyl (4R,5S,7E,9E)-5-hydroxy-4,7-dimethyl-13-triethylsilyloxytrideca-7,9-dienoate
(4R,5S,7E,9E)-methyl 5-hydroxy-4,7-dimethyl-13-(triethylsilyloxy)trideca-7,9-dienoate化学式
CAS
1152662-36-6
化学式
C22H42O4Si
mdl
——
分子量
398.659
InChiKey
PCJLFAJIVBQGEK-RSQUDSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.9±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.943±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.63
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,5S,7E,9E)-methyl 5-hydroxy-4,7-dimethyl-13-(triethylsilyloxy)trideca-7,9-dienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.58h, 以286 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    镍(0)-催化烯炔-环氧化物还原偶联在(-)-cyatha-3,12-二烯的合成中的战略应用
    摘要:
    探索了各种情况,其中利用镍 (0) 催化的烯炔-环氧化物还原偶联来获取关键中间体,从而实现 (-)-cyatha-3,12-二烯 ( 1 )的全合成。具有多种功能的对映体富集的 3,5-dien-1-ols 以简单的方式从容易获得的 1,3-烯炔和末端环氧化物中获得。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.086
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-triethyl(oct-4-en-6-ynyloxy)silaneMethyl (4R,5R)-5,6-epoxy-4-methylhexanoatebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三乙基硼三丁基膦 作用下, 反应 14.0h, 以49%的产率得到(4R,5S,7E,9E)-methyl 5-hydroxy-4,7-dimethyl-13-(triethylsilyloxy)trideca-7,9-dienoate
    参考文献:
    名称:
    镍(0)-催化烯炔-环氧化物还原偶联在(-)-cyatha-3,12-二烯的合成中的战略应用
    摘要:
    探索了各种情况,其中利用镍 (0) 催化的烯炔-环氧化物还原偶联来获取关键中间体,从而实现 (-)-cyatha-3,12-二烯 ( 1 )的全合成。具有多种功能的对映体富集的 3,5-dien-1-ols 以简单的方式从容易获得的 1,3-烯炔和末端环氧化物中获得。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.086
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