摘要:
我们调查了嵌入在二苯并双环[2.2.2]辛三烯基序中的马来酸酐的Diels-Alder反应,将其作为非空间偏倚的亲二烯体。这些亲二烯体中苯环上的取代基距离反应中心较远,提供了等价的pi面。取而代之的是,取代基可以通过pi(酐)-pi(芳族)轨道相互作用来使双亲pi面不对称。吸电子取代基影响这些环加成的面偏和相对速率。环加成的优选方向与2-取代的9,10-二氢-9,10-乙蒽基-11-一亲核加成(二苯并双环[2.2.2]辛二烯酮)和亲电子加成2中观察到的相反。取代的9,10-二氢-9,10-乙炔基蒽(二苯并双环[2.2.2]八碳烯),