(S)-2-amino-N-(6-((S)-2-((4-(decyloxy)benzyl)amino)-3-methylbutanamido)hexyl)-3-methylbutanamide | 1354531-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-(6-((S)-2-((4-(decyloxy)benzyl)amino)-3-methylbutanamido)hexyl)-3-methylbutanamide
• CAS: 1354531-27-3
• 化学式: C₃₃H₆₀N₄O₃
• 分子量: 560.864
• InChiKey: KWFUBMZKWWGZAN-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  105.48
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-癸氧基苯甲醛 、 (S)-2-Amino-N-[6-((S)-2-amino-3-methyl-butyrylamino)-hexyl]-3-methyl-butyramide 在 吡啶硼烷 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到(2S)-2-[(4-decoxyphenyl)methylamino]-N-[6-[[(2S)-2-[(4-decoxyphenyl)methylamino]-3-methylbutanoyl]amino]hexyl]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  双子两亲性伪肽的刺激响应自组装†

  摘要：

  两亲氨基酸衍生的化合物对于能够以分层和受控方式自组装成高度有序的纳米结构的构件的设计非常有趣。为了这个目的，已经进行了简单的双子双亲两性伪肽（GAP）的模块合成和完整表征。这些化合物被设计为以层级方式建立分子间的相互作用，以最终使超分子组装成为有序的纳米结构，例如纤维，管，带或球形囊泡。已经实现了不同的结构变量，例如氨基酸侧链，中央间隔区的长度和疏水尾的性质。此外，通过在不同极性的溶剂中进行研究，系统地检查了环境的影响（氯仿， 甲醇 或水性 甲醇）和不同的pH值（中性，碱性和酸性）。已经在固体（SEM，TEM和FT-IR）以及溶液状态（NMR，UV，CD，FT-IR和荧光光谱）中研究了GAP的非共价自组装能力和结构特征。此外，通过监视ATR FT-IR对溶剂的缓慢蒸发，已经建立了溶液与固态之间的联系。这项研究已经允许在GAP的化学结构与其形成纳米结构的能力之间建立关系。在某些最佳情况下（尤

  DOI：

  10.1039/c1sm06435e