N-2H,2H,4H,4H-3-oxaperfluoroundecanoyl aza-12-crown-4 | 287411-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2H,2H,4H,4H-3-oxaperfluoroundecanoyl aza-12-crown-4
• CAS: 287411-21-6
• 化学式: C₁₈H₂₀F₁₅NO₅
• 分子量: 615.337
• InChiKey: YXSRGWBPQRCTGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2H,2H,4H,4H-3-oxaperfluoroundecanoyl aza-12-crown-4 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到N-1H,1H,2H,2H,4H,4H-3-oxaperfluoroundecyl aza-12-crown-4
  参考文献：
  名称：

  具有部分氟化侧臂的大环配体：合成和金属离子络合

  摘要：

  带有部分氟化物的aza-12-crown-4，aza-15-crown-5，aza-18-crown-6、1,10-diaza-18-crown-6和1,4,8,12-四氮杂环戊烷的衍生物制备与氮连接的取代基。确定了它们在从水溶液中萃取到氯仿中的碱金属和苦味酸银中的效率和选择性，并与适当的模型化合物进行了比较。在大环的氮原子和全氟烷基之间具有较长的–CH 2 OCH 2 CH 2 –和–CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 –间隔基的离子载体显示出比具有较短的类似物更高的萃取效率由一个或两个亚甲基组成的间隔基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00248-9
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H-perfluorooctyloxyacetic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 N-2H,2H,4H,4H-3-oxaperfluoroundecanoyl aza-12-crown-4
  参考文献：
  名称：

  具有部分氟化侧臂的大环配体：合成和金属离子络合

  摘要：

  带有部分氟化物的aza-12-crown-4，aza-15-crown-5，aza-18-crown-6、1,10-diaza-18-crown-6和1,4,8,12-四氮杂环戊烷的衍生物制备与氮连接的取代基。确定了它们在从水溶液中萃取到氯仿中的碱金属和苦味酸银中的效率和选择性，并与适当的模型化合物进行了比较。在大环的氮原子和全氟烷基之间具有较长的–CH 2 OCH 2 CH 2 –和–CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 –间隔基的离子载体显示出比具有较短的类似物更高的萃取效率由一个或两个亚甲基组成的间隔基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00248-9