1-fluoro-2-(4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-diynyl)benzene | 1246224-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-fluoro-2-(4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-diynyl)benzene
• CAS: 1246224-42-9
• 化学式: C₁₇H₁₁FO
• 分子量: 250.272
• InChiKey: OQXZUFYYLCVFAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 三乙烯二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1-fluoro-2-(4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-diynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的酮衍生的N-甲苯磺酰Hy的有氧氧化转化：炔烃的入口。

  摘要：

  已开发出一种新的策略，涉及铜催化的酮衍生部分转化为各种合成的有价值的内部炔烃和二炔。该方法的特点是廉价的金属催化剂，绿色氧化剂，良好的官能团耐受性，高区域选择性和易于获得的原料。进行氧化去质子反应以形成内部炔烃和对称二炔。进行hydr与卤化物和末端炔的交叉偶联反应，得到官能化的炔和不对称的共轭二炔。提出了通过碳卡宾中间体进行CC三键形成的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201405058

文献信息

• Transition-Metal-Free Homocoupling of 1-Haloalkynes: A Facile Synthesis of Symmetrical 1,3-Diynes
  作者：Zhengwang Chen、Huanfeng Jiang、Azhong Wang、Shaorong Yang

  DOI：10.1021/jo101216m

  日期：2010.10.1

  Symmetrical 1,3-diyne compounds can be easily synthesized via a transition-metal-free homocoupling reaction of 1-haloalkynes without base and oxidant. The method shows excellent functional group compatibility and high yields.

  对称的1,3-二炔化合物可以通过1-卤代炔烃的无过渡金属无均相偶联反应轻松合成，而无需碱和氧化剂。该方法显示出优异的官能团相容性和高产率。