(E)-cyclohex-1-enyl 3-(furan-2-yl)acrylate | 1191118-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-cyclohex-1-enyl 3-(furan-2-yl)acrylate
• 英文别名: cyclohexen-1-yl (E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1191118-21-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: LXPYKMIMOYAFFE-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-cyclohex-1-enyl 3-(furan-2-yl)acrylate 在 potassium tert-butylate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到4-(furan-2-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化生成 α,β-不饱和酰基咪唑鎓：通过与烯醇化物反应合成二氢吡喃酮

  摘要：

  已经实现了 α，β-不饱和酰基咪唑鎓阳离子和烯醇化物的催化生成，并且它们参与了迈克尔加成酰化序列，以提供一系列二氢吡喃酮。α,β-不饱和烯醇酯或α,β-不饱和酰基氟与 TMS 烯醇醚结合用作该反应的合适底物。还可以使用衍生自手性三唑鎓盐的催化剂对映选择性地实现转化。

  DOI：

  10.1021/ja905501z