4'-(5-cyano-2-pyrimidinyl)-2,2':6',2''-terpyridine | 934216-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4'-(5-cyano-2-pyrimidinyl)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4'-(5'''-cyano-pyrimidyl)-2,2':6',2''-terpyridine；5-CN-Pm-tpy；CNPmtpy；2-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 934216-21-4
• 化学式: C₂₀H₁₂N₆
• 分子量: 336.355
• InChiKey: YKVDFFNIBVRNBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(5-cyano-2-pyrimidinyl)-2,2':6',2''-terpyridine 、 三氯化钌 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(4'-(5-cyano-2-pyrimidinyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Ru(2,2':6',2''-terpyridine)](2+)
  参考文献：
  名称：

  一种改善含三齿配体的 Ru(II) 配合物室温发光性能的策略

  摘要：

  已经制备了几种具有新三齿聚吡啶配体的钌 (II) 配合物，并研究了它们的光物理性质。新的三齿配体是 tpy 修饰的系统 (tpy = 2,2':6',2''-三联吡啶)，其中引入了设计为与 tpy 部分共面的芳族取代基，目的是增强受体的离域化潜在发光金属到配体电荷转移 (MLCT) 状态的配体并增加 MLCT-MC 能隙（MC = 金属中心激发态）。事实上，用这种新的三齿配体家族获得的 Ru(II) 配合物在室温下（高达 200 ns）显示出长寿命的发光。

  DOI：

  10.1021/ja0261776

文献信息

• Ruthenium(II) Complexes with Improved Photophysical Properties Based on Planar 4‘-(2-Pyrimidinyl)-2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridine Ligands
  作者：Yuan-Qing Fang、Nicholas J. Taylor、François Laverdière、Garry S. Hanan、Frédérique Loiseau、Francesco Nastasi、Sebastiano Campagna、Hélène Nierengarten、Emmanuelle Leize-Wagner、Alain Van Dorsselaer

  DOI：10.1021/ic0622609

  日期：2007.4.1

  made of terpyridine chelating subunits connected to various substituted 2-pyrimidinyl groups, and their homoleptic and heteroleptic Ru(II) complexes have been prepared and characterized. The new metal complexes have general formulas [(R-pm-tpy)Ru(tpy)]2+ and [Ru(tpy-pm-R)2]2+ (tpy = 2,2':6',2' '-terpyridine; R-pm-tpy = 4'-(2-pyrimidinyl)-2,2':6',2' '-terpyridine with R = H, methyl, phenyl, perfluorophenyl

  已经制备和表征了由连接到各种取代的2-嘧啶基的叔吡啶螯合亚基制成的一系列新的三齿多吡啶配体，以及它们的同型和杂型Ru（II）配合物。新的金属配合物具有通式[[R-pm-tpy）Ru（tpy）] 2+和[Ru（tpy-pm-R）2] 2+（tpy = 2,2'：6'，2'' -叔吡啶； R-pm-tpy = 4'-（2-嘧啶基）-2,2'：6'，2''-吡啶，R = H，甲基，苯基，全氟苯基，氯化物和氰化物。X射线分析也表征了其中两种新的金属配合物。在所有R-pm-tpy配体中，嘧啶基和叔吡啶基是共面的，从而使金属到配体电荷转移（MLCT）激发态的受体轨道发生扩展的离域作用。吸收光谱，氧化还原行为，研究了新型Ru（II）配合物的发光性质。特别是，这些物种的光物理特性与[Ru（tpy）2] 2+相比明显更好，并且与包含三齿配体的Ru（II）多吡啶家族的最佳发光体相当。同时改善光物理性质的原因在于增强的MLCT-MC（MC
• 4′-(5′′′-R-Pyrimidyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridyl (R = H, OEt, Ph, Cl, CN) Platinum(II) Phenylacetylide Complexes: Synthesis and Photophysics
  作者：Zhiqiang Ji、Yunjing Li、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/ic800358w

  日期：2008.9.1

  complex. In addition, the energies of the (1)MLCT/ (1)LLCT absorption and the (3)MLCT emission bands exhibit a linear correlation with the Hammett constant (sigma p) of the 5'''-substituent on the pyrimidyl ring. The lifetime of the (3)MLCT emission at room temperature is governed by the energy gap law. The triplet transient difference absorption spectra of 1a- 5a exhibit a broad absorption band from

  一系列带有不同取代基（R的新的方形平面4'-（5'''-R-嘧啶基）-2,2'：6'，2''-吡啶基铂（II）苯基乙炔配合物（1a-5a）合成并表征了嘧啶基环上的H，OEt，Ph，Cl，CN）。研究了电子吸收，光致发光和三重态瞬态差吸收光谱。所有的配合物在400至500 nm之间均显示宽广，中等强度的吸收，可以暂时分配给金属到配体的电荷转移（（1）MLCT）过渡，可能与某些配体到配体的电荷转移（（ 1）LLCT）字符。在室温下的流体溶液中和在77 K的刚性基质中均观察到了由（3）MLCT状态引起的光致发光。与相应的4'-toly-2,2'：6'，2''相比，1a-5a红移的（1）MLCT /（1）LLCT吸收带和（3）MLCT发射带-叔吡啶基铂（II）苯基乙炔化物配合物。另外，（1）MLCT /（1）LLCT吸收能和（3）MLCT发射能带的能量与嘧啶环上5′′-取代基的哈米特常数（σp）呈