(η5-C5Me5)Ir(carbonyl)(Cl)(cyclohexyl) | 81753-17-5

• 英文名称: (η5-C5Me5)Ir(carbonyl)(Cl)(cyclohexyl)
• CAS: 81753-17-5
• 化学式: C₁₇H₂₆ClIrO
• 分子量: 474.066
• InChiKey: WGTPHOHNXWUVOO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 (η5-C5Me5)Ir(carbonyl)(cyclohexyl)(hydrido) 生成 (η5-C5Me5)Ir(carbonyl)(Cl)(cyclohexyl)
  参考文献：
  名称：

  Oxidative addition of the carbon-hydrogen bonds of neopentane and cyclohexane to a photochemically generated iridium(I) complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a032

文献信息

• The activation of carbon-hydrogen bonds with intermediates produced by mild thermal and photochemical decomposition of the metallacycle [cyclic] (.eta.5-C5Me5)Ir[C(p-ClC6H4):NOC(:O)](CO) in hydrocarbon solvents
  作者：Peter A. Chetcuti、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00237a074

  日期：1987.2

  nitrile ligand results in C-H bond activation of benzene solvent to generate (N5-C5ME5)IR(H)(C6H5)(CO) in 90% yield. These reactions presumably proceed through the 16-electron metal fragment '(N5-C5ME5)IR(CO)'. Decomposition under mild photolytic conditions in both benzene and cyclohexane also led to C-H activation of the hydrocarbon solvents. Keywords: Metallacycle: Iridacyle: C-H Bond Activation:

  摘要 : 金属环在苯或环己烷中于 50 C 热解最初导致侧键腈配合物的形成，该配合物已被分离和表征。在 50°C 下进一步加热时，腈配体的损失导致苯溶剂的 CH 键活化，以 90% 的产率生成 (N5-C5ME5)IR(H)(C6H5)(CO)。这些反应大概是通过 16 电子金属片段“(N5-C5ME5)IR(CO)”进行的。在苯和环己烷中温和光解条件下的分解也导致烃溶剂的 CH 活化。关键词：金属环：Iridacyle：CH 键活化：腈类 侧键合腈络合物。
• Chetcuti, Peter A.; Knobler, Carolyn B.; Hawthorne, M. Frederick, Organometallics, 1988, vol. 7, # 3, p. 650 - 660
  作者：Chetcuti, Peter A.、Knobler, Carolyn B.、Hawthorne, M. Frederick

  DOI：——

  日期：——