Oxo versus Sulfido Coordination at Tungsten: A Spectroscopic and Correlated Ab Initio Electronic Structure Study
作者:Stephen Sproules
DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c01055
日期:2021.6.21
chalcogenide ligand. The identity of this as either an oxo or sulfido (or both) is difficult to ascertain from structural studies; therefore, small-molecule analogues are developed to calibrate and substantiate spectroscopic signatures obtained from native proteins. The electronic structures of Tp*WECl2 (E = O, S; Tp* = hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate) have been scrutinized using electronic, electron
已知存在于仅在深奥的超嗜热古细菌中发现的一类独特酶的活性位点的钨离子具有至少一个末端硫属化物配体。从结构研究中很难确定它是氧代还是硫代(或两者)。因此,开发了小分子类似物来校准和证实从天然蛋白质中获得的光谱特征。Tp*WECl 2 (E = O, S; Tp* = 氢三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸盐)的电子结构已经使用电子、电子顺磁共振 (EPR) 和 X 射线吸收进行了仔细检查光谱评估末端硫属元素对相邻顺式的影响氯配体。检查在C1- K边缘提供粘接和这些氯化物配体的不稳定性在其中的一个直接的探针,并与密度泛函理论和多引用结合计算在TP * WOCL揭示了更大的键共价2相比TP * WSCL 2。计算模型和电子结构分配通过自旋哈密顿参数的再现得到证实,其大小由钨的相当大的自旋轨道耦合决定。