[Cu(I)(CO)(tris(2-pyridylmethyl)amine)][B(C6F5)4] | 521974-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cu(I)(CO)(tris(2-pyridylmethyl)amine)][B(C6F5)4]
• 英文别名: [Cu(I)(tris(2-methylpyridyl)amine)(CO)]B(C6F5)4；[Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)(CO)]BPh4；carbon monoxide;copper(1+);1-pyridin-2-yl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 521974-39-0；625079-84-7
• 化学式: C₁₉H₁₈CuN₄O*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 1060.97
• InChiKey: HNFBJVQSRLXYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(I)(CO)(tris(2-pyridylmethyl)amine)][B(C6F5)4] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tris{(2-pyridyl)methyl}amineCu(I)(CO)(1+)
  参考文献：
  名称：

  Lucas, Heather R.; Li, Lei; Narducci Sarjeant, Amy A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3230 - 3245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 [(tris(2-pyridylmethylamine))Cu^I(MeCN)][B(C₆F₅)₄] 以 not given 为溶剂， 生成 [Cu(I)(CO)(tris(2-pyridylmethyl)amine)][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  还原血红素和血红素/铜一氧化碳物质的合成与表征。

  摘要：

  一氧化碳很容易与血红素和铜蛋白结合，成为竞争性的双氧抑制剂。因此，CO可作为蛋白质金属活性位点的探针。在我们正在进行的模仿细胞色素C氧化酶活性位点的努力中，对一氧化碳的反应性为了解合成模型化合物的结合和光谱特性提供了独特的机会。在本文中，我们报告了（（5/6）L）Fe（II），[（（5/6）L）Fe（II）... Cu（I）]（ B（C（6）F（5））（4））和[（TMPA）Cu（I）（CH（3）CN）]（B（C（6）F（5））（4）），其中TMPA =三（2-吡啶基甲基）胺和（5/6）L =在5位（（5）L）或6位（（6）L）拴系到TMPA铜结合部分的四芳基卟啉酸酯。（（5/6）L）Fe（II）[在THF（293 K）中的反应：UV-vis 424（Soret），543-544nm； m / z（MH +）。（1）H NMRδ（吡咯）52-59 ppm（4个峰）; （2）H NMR（来自

  DOI：

  10.1021/ic020521i

文献信息

• Carbon Monoxide Coordination and Reversible Photodissociation in Copper(I) Pyridylalkylamine Compounds
  作者：H. Christopher Fry、Heather R. Lucas、Amy A. Narducci Sarjeant、Kenneth D. Karlin、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/ic701903h

  日期：2008.1.1

  the other compounds, presumably because of its bulkier ligand framework. Through solid- and solution-state analyses, we concluded that the photolabile carbonyl species in solution possess a tridentate coordination mode, forming strictly five-membered chelate rings to the copper ion with one dangling arm of the tripodal ligand. Carbon monoxide reversibly photodissociated from complexes 1Me2N-CO, 1MeO-CO

  随着五元螯合环（如1R）到六元螯合环（如2R）的系统合成扩展，CO加合物的稳定性降低，即1H-CO​​> 2 pmea-CO> 2 pmap-CO。3bqpa的CO结合特性没有遵循其他化合物的趋势，这可能是由于其较大的配体骨架。通过固相和溶液状态分析，我们得出结论，溶液中的光不稳定羰基物质具有三齿配位模式，与三脚架配体的一个悬臂形成与铜离子的严格五元螯合环。一氧化碳可在配位（CH3CN）和弱配位（THF）溶剂中从配合物1Me2N-CO，1MeO-CO，1H-CO​​和3bqpa-CO光解离，但不能从2 pmea-CO和2 pmap-CO中解离。
• The Rate of O₂ and CO Binding to a Copper Complex, Determined by a “Flash-and-Trap” Technique, Exceeds that for Hemes
  作者：H. Christopher Fry、Donald V. Scaltrito、Kenneth D. Karlin、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/ja034911v

  日期：2003.10.1

  The observation and fast time-scale kinetic determination of a primary dioxygen-copper interaction have been studied. The ability to photorelease carbon monoxide from [Cu(I)(tmpa)(CO)](+) in mixtures of CO and O(2) in tetrahydrofuran (THF) between 188 and 218 K results in the observable formation of a copper-superoxide species, [Cu(II)(tmpa)(O(2)(-))](+) lambda(max) = 425 nm. Via this "flash-and-trap"

  已经研究了主要分子氧-铜相互作用的观察和快速时间尺度动力学测定。在 188 和 218 K 之间，在四氢呋喃 (THF) 中的 CO 和 O(2) 混合物中从 [Cu(I)(tmpa)(CO)](+) 光释放一氧化碳的能力导致可观察到的铜-超氧化物种类，[Cu(II)(tmpa)(O(2)(-))](+) lambda(max) = 425 nm。通过这种“flash-and-trap”技术，对分子氧和 [Cu(I)(tmpa)(thf)](+) 之间正向反应的温度相关动力学研究提供活化参数 DeltaH = 7.62 kJ/mol 和 DeltaS = -45.1 J/mol K。相应的逆反应以 DeltaH = 58.0 kJ/mol 和 DeltaS = 105 J/mol K 进行。总体热力学参数为 DeltaH 度 = -48.5 kJ/mol 和 DeltaS 度 = -140