[6-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy-4-yloxycarbonylamino)-indan-1-yl]prop-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester | 875018-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: [6-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy-4-yloxycarbonylamino)-indan-1-yl]prop-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [6-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy-4-yloxycarbonylamino)-indan-1-yl]-prop-2-ynyl-carbamic acid t-butyl ester
• CAS: 875018-31-8
• 化学式: C₂₇H₃₈N₃O₅
• 分子量: 484.616
• InChiKey: NHLSZDGVPCSNKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy-4-yloxycarbonylamino)-indan-1-yl]prop-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到(3-prop-2-ynylamino-indan-5-yl)-carbamic acid 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy-4-yl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Propargyl nitroxides and indanyl nitroxides and their use for the treatment of neurologic diseases and disorders

  摘要：

  本公开涉及具有以下结构的化合物：其中Z为—OH或—O•；以及A为：其中X和Y分别为NR1或O，其中R1为H或C1-C4烷基；以及R2为H、C1-C4烷基或叔丁氧羰基，其中W为C3-C4炔基；R1为H或C1-C4烷基，或其中R1为H、C1-C4烷基或C3-C4炔基；以及R3为H、OH、O（C1-C4烷基）或卤素，光学活性对映异构体，化合物的药学可接受盐，含有这种化合物或盐的制药组合物，以及其制备方法。本发明还提供了缓解由于活性氧物种存在而引起的神经、自身免疫和炎症性疾病症状的方法，以及在细胞水平上防止脂质、蛋白质或脱氧核糖核酸的氧化的方法，以及保护人类红细胞免受O2自由基溶解的方法。

  公开号：

  US20060025446A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-isocyanato-indan-1-yl)-prop-2-ynyl-carbamic acid t-butyl ester 、 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以25%的产率得到[6-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy-4-yloxycarbonylamino)-indan-1-yl]prop-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROPARGYL NITROXYDES AND INDANYL NITROXIDES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGIC DISEASES AND DISORDERS
  [FR] NITROXYDES PROPARGYLE ET NITROXYDES INDANYLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES ET LES TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006014968A3