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Acetic acid 13-acetoxy-6,16-dioxo-tricyclo[9.3.1.1
4,8
]hexadeca-1(14),4,7,11(15),12-pentaen-15-yl ester
Acetic acid 13-acetoxy-6,16-dioxo-tricyclo[9.3.1.1
4,8
]hexadeca-1(14),4,7,11(15),12-pentaen-15-yl ester | 81688-27-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 13-acetoxy-6,16-dioxo-tricyclo[9.3.1.1
4,8
]hexadeca-1(14),4,7,11(15),12-pentaen-15-yl ester
英文别名
(16-acetyloxy-13,15-dioxo-6-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11-pentaenyl) acetate
CAS
81688-27-9
化学式
C
20
H
18
O
6
mdl
——
分子量
354.359
InChiKey
YMLZLEWIHQUJMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
86.7
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
<2.2>metacyclophanequinhydrone
96480-96-5
C
16
H
14
O
4
270.285
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Acetic acid 13-acetoxy-6,16-dihydroxy-tricyclo[9.3.1.1
4,8
]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaen-15-yl ester
81688-28-0
C
20
H
20
O
6
356.375
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid 13-acetoxy-6,16-dioxo-tricyclo[9.3.1.1
4,8
]hexadeca-1(14),4,7,11(15),12-pentaen-15-yl ester
在
盐酸
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 反应 48.17h, 生成
Acetic acid 6,13,16-triacetoxy-tricyclo[9.3.1.1
4,8
]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaen-15-yl ester
参考文献:
名称:
Metacyclophanes and related compounds. 7. Preparation and reduction of [2.2]metacyclophanequinone
摘要:
DOI:
10.1021/ja00377a028
作为产物:
描述:
5,13-di-tert-butyl-8,16-dimethoxy-[2.2]metacyclophane
在
盐酸
、
三溴化硼
、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下, 以
四氢呋喃
、
三氟乙酸
、
苯
为溶剂, 反应 164.5h, 生成
Acetic acid 13-acetoxy-6,16-dioxo-tricyclo[9.3.1.1
4,8
]hexadeca-1(14),4,7,11(15),12-pentaen-15-yl ester
参考文献:
名称:
Metacyclophanes and related compounds. 7. Preparation and reduction of [2.2]metacyclophanequinone
摘要:
DOI:
10.1021/ja00377a028
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文献信息
TASHIRO, MASASHI;KOYA, KEIZO;YAMATO, TAKEHIKO, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 13, 3707-3710
作者:
TASHIRO, MASASHI、KOYA, KEIZO、YAMATO, TAKEHIKO
DOI:
——
日期:
——
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