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2-(thiophen-3-yl)butanenitrile | 849518-85-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(thiophen-3-yl)butanenitrile
英文别名
2-thiophen-3-ylbutanenitrile
2-(thiophen-3-yl)butanenitrile化学式
CAS
849518-85-0
化学式
C8H9NS
mdl
——
分子量
151.232
InChiKey
YKQALVVOYCPCFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(thiophen-3-yl)butanenitrile 在 chiral 4-(pyrrolidino)pyridine-derived Fe(II) lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 36.08h, 生成 (2S)-2-ethyl-3-oxo-2-thiophen-3-ylpentanenitrile
    参考文献:
    名称:
    亲核试剂催化的甲硅烷基烯酮亚胺的不对称酰化:在维拉帕米的对映选择性合成中的应用。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200461886
  • 作为产物:
    描述:
    3-噻吩乙腈碘乙烷lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.83h, 以18%的产率得到2-(thiophen-3-yl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIDINES
    [FR] PYRAZOLOPYRIDINES
    摘要:
    本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
    公开号:
    WO2010129668A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2010129668A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.
    本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
  • PYRAZOLOPYRIDINES
    申请人:Jimenez Juan-Miguel
    公开号:US20120178778A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.
    本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括该化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
  • Pyrazolopyridines
    申请人:Jimenez Juan-Miguel
    公开号:US08541445B2
    公开(公告)日:2013-09-24
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.
    本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
  • US8541445B2
    申请人:——
    公开号:US8541445B2
    公开(公告)日:2013-09-24
  • Nucleophile-Catalyzed Asymmetric Acylations of Silyl Ketene Imines: Application to the Enantioselective Synthesis of Verapamil
    作者:Ara H. Mermerian、Gregory C. Fu
    DOI:10.1002/anie.200461886
    日期:2005.1.28
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