(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2,5-dimethylphenyl)(phenyl)iodonium trifluoroacetate | 1417418-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2,5-dimethylphenyl)(phenyl)iodonium trifluoroacetate
• CAS: 1417418-15-5
• 化学式: C₂F₃O₂*C₁₉H₂₃BIO₂
• 分子量: 534.122
• InChiKey: IJUDBKHHZWJHDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2,5-dimethylphenyl]-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2,5-dimethylphenyl)(phenyl)iodonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  硼取代的二芳基碘鎓盐的合成及选择性转化为功能化的芳基硼酸酯

  摘要：

  休眠硼正等待由芳基硼酸酯衍生物合成的二芳基碘鎓盐的真实命运，这是根据两种替代的通用方法，使用高价碘（III）试剂和氟代醇溶剂：芳基CH键的转化和硼-碘（III）的交换（参见方案） ； FG =官能团）。可以通过无催化剂和金属催化的反应来使盐官能化，而不会丧失硼的官能度。

  DOI：

  10.1002/anie.201206917