morpholine-4-carbothioic acid 1,1-dimethyl-3-oxo-butylamide | 55113-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: morpholine-4-carbothioic acid 1,1-dimethyl-3-oxo-butylamide
• 英文别名: 4-Morpholinecarbothioamide, N-(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)-；N-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)morpholine-4-carbothioamide
• CAS: 55113-93-4
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 244.358
• InChiKey: GMCWAOPVQDBOFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  356.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholine-4-carbothioic acid 1,1-dimethyl-3-oxo-butylamide 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGH H.; SINGH P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1980, NO 4, 1013-1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-isothiocyanato-4-methylpentan-2-one 生成 morpholine-4-carbothioic acid 1,1-dimethyl-3-oxo-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocyclics via enamines. II. Reactions of Cyclohex-1-enyl -aniline, -morpholine and -piperidine with 1,1-Dimethyl-3-oxobutyl isothiocyanate

  摘要：

  环己-1-烯基苯胺（8）与 1,1-二甲基-3-氧代丁基异硫氰酸酯（5）的缩合 (8) 与 1,1-二甲基-3-氧代丁基异硫氰酸酯 (5) 缩合，得到 1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2,4,4- trimethyl-1-phenyl-1,5-benzodiazocine-6(1H)-thione (9) 为主要产物，而 3-苯基-4,6,6-三甲基-1,2,3,6-四氢嘧啶-2-硫酮 (7; R = Phosphate) 硫酮（7；R = Ph）为次要产物。(5) 与环己-1-烯的类似缩合反应 环己基-1-烯基吗啉和环己基-1-烯基哌啶发生类似的缩合反应，通过 β-elimethyl-1,2,3,6-四氢嘧啶-2-硫酮形成 1-硫代氨基甲酰 衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch9750143

文献信息

• Singh, Harjit; Singh, Paramjit, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1013 - 1018
  作者：Singh, Harjit、Singh, Paramjit

  DOI：——

  日期：——
• SINGH H.; SINGH S., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 1, 143-149
  作者：SINGH H.、 SINGH S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of heterocyclics via enamines. II. Reactions of Cyclohex-1-enyl -aniline, -morpholine and -piperidine with 1,1-Dimethyl-3-oxobutyl isothiocyanate
  作者：H Singh、S Singh

  DOI：10.1071/ch9750143

  日期：——

  The condensation of cyclohex-1-enylaniline (8) with 1,1-dimethyl-3- oxobutyl isothiocyanate (5) gave 1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2,4,4- trimethyl-1-phenyl-1,5-benzodiazocine-6(1H)-thione (9) as the major product and 3-phenyl-4,6,6-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-2- thione (7; R = Ph) as the minor product. The similar condensations of (5) with cyclohex-1-enylmorpholine and cyclohex-1-enylpiperidine formed the 1-thiocarbamoyl derivatives through β-elimination of the intermediate (15).

  环己-1-烯基苯胺（8）与 1,1-二甲基-3-氧代丁基异硫氰酸酯（5）的缩合 (8) 与 1,1-二甲基-3-氧代丁基异硫氰酸酯 (5) 缩合，得到 1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2,4,4- trimethyl-1-phenyl-1,5-benzodiazocine-6(1H)-thione (9) 为主要产物，而 3-苯基-4,6,6-三甲基-1,2,3,6-四氢嘧啶-2-硫酮 (7; R = Phosphate) 硫酮（7；R = Ph）为次要产物。(5) 与环己-1-烯的类似缩合反应 环己基-1-烯基吗啉和环己基-1-烯基哌啶发生类似的缩合反应，通过 β-elimethyl-1,2,3,6-四氢嘧啶-2-硫酮形成 1-硫代氨基甲酰 衍生物。
• SINGH H.; SINGH P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1980, NO 4, 1013-1018
  作者：SINGH H.、 SINGH P.

  DOI：——

  日期：——