2,5-cis-1,2,5-trimethyl-3-(α-hydroxy-α,α-diphenyl)methylpyrrolidine | 102053-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-cis-1,2,5-trimethyl-3-(α-hydroxy-α,α-diphenyl)methylpyrrolidine
• CAS: 102053-17-8；102053-18-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: HURMXPMQAKJBEE-FRQCXROJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-cis-1,2,5-trimethyl-3-(α-hydroxy-α,α-diphenyl)methylpyrrolidine 以 硫酸 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 Pyrrolidinium, 3-(diphenylmethylene)-1,1,2,5-tetramethyl-, iodide, trans-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrolidine derivatives with pharmacological activity. XI. The Lora-Tamayo reaction of 3-methyl-1,1-diphenyl-1,4-butanediol with acetonitrile-stannic chloride complex. Synthesis of 1,2,5-trimethyl-3-diphenylmethylenepyrrolidines.

  摘要：

  描述了1, 1, 2, 5-四甲基-3-二苯基亚甲基吡咯啉碘化物的合成及其抗胆碱活性。3-甲基-1, 1-二苯基-1, 4-丁二醇（6）与乙腈-氯化锡复合物（Lora-Tamayo反应）在氯化磷中的一种不寻常反应导致形成2, 5-二甲基-3-二苯基亚甲基-1-吡咯啉（9），涉及甲基的迁移。通过另一种合成方法确认了9的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2996
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,5-dimethylpyrrole-1,3-dicarboxylate 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,5-cis-1,2,5-trimethyl-3-(α-hydroxy-α,α-diphenyl)methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrolidine derivatives with pharmacological activity. XI. The Lora-Tamayo reaction of 3-methyl-1,1-diphenyl-1,4-butanediol with acetonitrile-stannic chloride complex. Synthesis of 1,2,5-trimethyl-3-diphenylmethylenepyrrolidines.

  摘要：

  描述了1, 1, 2, 5-四甲基-3-二苯基亚甲基吡咯啉碘化物的合成及其抗胆碱活性。3-甲基-1, 1-二苯基-1, 4-丁二醇（6）与乙腈-氯化锡复合物（Lora-Tamayo反应）在氯化磷中的一种不寻常反应导致形成2, 5-二甲基-3-二苯基亚甲基-1-吡咯啉（9），涉及甲基的迁移。通过另一种合成方法确认了9的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2996