N-(3,5-dichloropyridin-2-yl)pyridinium aminide | 171774-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dichloropyridin-2-yl)pyridinium aminide
• 英文别名: (3,5-Dichloropyridin-2-yl)-pyridin-1-ium-1-ylazanide
• CAS: 171774-37-1
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃
• 分子量: 240.092
• InChiKey: KVYSXCWIKPVKCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dichloropyridin-2-yl)pyridinium aminide 在 platinum on activated charcoal 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-Pyridinamine,3,5-dichloro-n-(phenylmethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium N-(2′-Azinyl)Aminides: Regioselective Synthesis of 2-Alkylaminoazines

  摘要：

  The regioselective alkylation of pyridinium-N-(2'-azinil)aminides with alkyl halides under mild conditions is described. The alkylation, combined with a reduction of the N-N bond, allows an easy preparation of 2-alkylaminoazines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. AU rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00084-3
• 作为产物：
  描述：

  pyridinium N-(2'-pyridyl)aminide 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到N-(3,5-dichloropyridin-2-yl)pyridinium aminide
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of pyridinium-N-(2′-pyridyl)aminide: An easy synthesis of halo-2-aminopyridines

  摘要：

  The regioselective halogenation of pyridinium-N-(2'-pyridyl)aminide 1 with N-chloro, bromo or iodosuccinimide under mild conditions is described. The method, combined with a reduction of the N-N bond, allows an easy preparation of 5-halo and 3,5-dihalo-2-aminopyridines 4.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00478-q

文献信息

• 5-lipoxygenase inhibitors: (2-azinylamino) quinone derivatives
  申请人：Board of Supervisors of Louisiana State University

  公开号：US06653311B1

  公开（公告）日：2003-11-25

  We have synthesized a series of new derivatives of (2-azinylamino) quinone, that have the general formula shown below. Several compounds of this new series of derivatives have been shown to be inhibitors of 5-lipoxygenase, with minimal or no effect on cycloxygenase-1 and 2-(COX-1 and COX-2) activity. where: A is N, CH, or, CCl; B is N, CH, CCH3, or Cph; X is H, Cl, Br, or I; Y is H, or CH3; R1 is H, CH3, OCH3, or Ph; and R2 is H, CH3, OCH3, or Ph; or R1—R2 is (CH═CH)2; and R3 is H or CH3.

  我们合成了一系列新的(2-吖啶基氨基)喹喔醌衍生物，其一般化学式如下所示。这一新系列衍生物中的几种化合物已被证明是5-脂氧合酶的抑制剂，在环氧合酶-1和环氧合酶-2 (COX-1和COX-2) 活性上具有最小或无效果。其中：A为N、CH或CCl；B为N、CH、C 或Cph；X为H、Cl、Br或I；Y为H或CH3；R1为H、 、O 或Ph；R2为H、 、O 或Ph；或R1—R2为(CH═CH)2；R3为H或 。