8,8,10-trimethyl-2H,8H-benzo<1,2-b;5,4-b'>dipyran-2-one | 87873-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8,8,10-trimethyl-2H,8H-benzo<1,2-b;5,4-b'>dipyran-2-one
• 英文别名: 10-methylxanthyletin；8,8,10-trimethyl-2H,8H-benzo[1,2-b;5,4-b']dipyran-2-one；2,2,10-trimethylpyrano[3,2-g]chromen-8-one
• CAS: 87873-96-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: ULMLUXSLSBDKTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  386.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-formyl-7-hydroxy-2,2,8-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 在 乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 8,8,10-trimethyl-2H,8H-benzo<1,2-b;5,4-b'>dipyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia; Bala, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 2, p. 143 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of methyl derivatives of 8-desmethylxanthyletine and 8-desmethylseseline, potential antiproliferative agents
  作者：P. Rodighiero、P. Manzini、G. Pastorini、F. Bordin、A. Guiotto

  DOI：10.1002/jhet.5570240234

  日期：1987.3

  A number of new methyl derivatives of pyranocoumarins, related to 8-desmethylxanthyletine and to 8-desmethylseseline, were synthesized. The syntheses were performed by cyclization in boiling N,N-diethyl aniline of the propargyl or methylpropargyl ethers of the appropriate methyl derivatives of 7-hydroxycou-marin. Methyl groups have been introduced into positions which look most promising for enhancement

  合成了许多与8-去甲基黄嘌呤和8-去甲基正己烷有关的吡喃香豆素的新甲基衍生物。通过在沸腾的N，N-二乙基苯胺的7-羟基香豆素的合适的甲基衍生物的炔丙基或甲基炔丙基醚中环化进行合成。甲基已被引入到看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性的位置。
• 7-alkoxycoumarins, dihydropsoralens, and benzodipyranones as
  申请人：Lehigh University

  公开号：US05216176A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A photochemotherapeutic compound of the formula ##STR1## wherein (i) n is zero, W is a (C.sub.1-16) alkyl, alkenyl, or alkynyl linear or branched chain hydrocarbon, having no more than four O, N, or S atoms in or attached to the chain; or (ii) n is 1, W is CR or CR.sub.2, and R, R', and R" are independently H or CH.sub.3 ; or (iii) N is 2, W is CR or CR.sub.2, and R, R', and R" are independently H or CH.sub.3 ; and A, B, C, and D are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl, halogen, amino, aminoalkyl, nitro, alkoxy, aryloxy, hydroxy, carboxy, haloalkyl, or haloalkoxy, particularly compounds of the foregoing structure in which W is a charged substiuent and n=0 or 1.

  一种光化学治疗化合物，其化学式为##STR1## 其中（i）n为零，W为（C.sub.1-16）烷基，烯基或炔基线性或支链烃，链上或附着的原子中不超过四个为O，N或S; 或（ii）n为1，W为CR或CR.sub.2，R，R'和R"分别为H或CH.sub.3; 或（iii）N为2，W为CR或CR.sub.2，R，R'和R"分别为H或CH.sub.3; A，B，C和D分别选自氢，烷基，芳基，卤素，氨基，氨基烷基，硝基，烷氧基，芳氧基，羟基，羧基，卤代烷基或卤代烷氧基，特别是在其中W是带电的取代基且n = 0或1的化合物。
• AHLUWALIA, V. K.;BALA, S., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 113, N 2, 143-148
  作者：AHLUWALIA, V. K.、BALA, S.

  DOI：——

  日期：——
• RODIGHIERO P.; MANZINI P.; PASTORINI G.; BORDIN F.; GUIOTTO A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 485-488
  作者：RODIGHIERO P.、 MANZINI P.、 PASTORINI G.、 BORDIN F.、 GUIOTTO A.

  DOI：——

  日期：——
• US5216176A
  申请人：——

  公开号：US5216176A

  公开（公告）日：1993-06-01