ethyl 2-(2-(tert-butyl)hydrazineyl)-2-iminoacetate | 850420-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(tert-butyl)hydrazineyl)-2-iminoacetate
• CAS: 850420-90-5
• 化学式: C₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 187.242
• InChiKey: GHWJCZKDCYSWJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(tert-butyl)hydrazineyl)-2-iminoacetate 、 三光气 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-tert-butyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GSK-3

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)化合物及其前药，以及该化合物和前药的药用可接受盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及它们的用途。

  公开号：

  WO2005035532A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 氰基甲酸乙酯 在 N-acetylcystine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 2-(2-(tert-butyl)hydrazineyl)-2-iminoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GSK-3

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)化合物及其前药，以及该化合物和前药的药用可接受盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及它们的用途。

  公开号：

  WO2005035532A1